ЮРЬЕВА РЕАКЦИЯ, превращение фурана в его аналоги - пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se):

Осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью алюминия (АlO₃) при 400-450 ºС. Выход 30-40%. В Ю. р. вступают также гидрированные аналоги и гомологи фурана. Напр., тетрагидрофуран почти количественно превращается в тетрагидротиофен. Открыта в 1935 сов. химиком Ю. К. Юрьевым (1896-1965). Применяется в органич. синтезе для получения нек-рых замещённых пирролов.