ФРУКТОЗА, фруктовый, или плодовый, сахар, левулёз а, (J-D-фрукто-фураноза, бесцветные кристаллы сладкого вкуса (слаще Сахарозы в 1,5 раза и глюкозы в 3 раза), tпл 102-104 °С; растворимы в воде. Ф.- моносахарид, встречается в свободном виде во мн. фруктах и плодах, напр., в яблоках, помидорах, пчелином мёде (ок. 50%), входит в состав олиго- и полисахаридов.

Фосфаты Ф. (фруктозо-1,6-дифосфат, фруктозо-6-фосфат) - промежуточные соединения в темновой фазе фотосинтеза (цикл Кельвина), в важнейших процессах метаболизма (гликолиз, спиртовое брожение) и биосинтеза углеводов.

Ф.- ценный пищ. продукт, хорошо усваивается организмом; получают её из фруктов, гидролизом сахарозы и инулина, а также действием щелочей на D-глюкозу. Кроме фуранозной (природной), известны открытая кетонная и др. тауто-мерные формы Ф. Применяют Ф. в пищ. пром-сти и медицине. Фруктозо-1,6-ди-фосфат - лекарств, препарат, употребляемый при шоковых состояниях и сердечных заболеваниях.

ФРУКТОФУРАНОЗИДАЗА, b-фруктофуранозидаза, сахараза, фермент класса гидролаз, содержится в растениях, микроорганизмах и пищева-рит. соках животных. Катализирует отщепление остатка р-фруктофуранозы от олиго- и полисахаридов. Расщепляет сахарозу на глюкозу и фруктозу. Эту реакцию наз. инверсией, а Ф.-инвертазой, т. к. она сопровождается изменением знака оптич. вращения: правовращающая сахароза превращается в левовращающую смесь глюкозы и фруктозы - т. н. инвертированный сахар. Особенно активна Ф. в дрожжах, из к-рых её получают в виде очищенных ферментных препаратов. Ф. осуществляет также реакции переноса остатка фруктофуранозы.

ФРУКТЫ (от лат. fructus - плод), сочные съедобные плоды культурных и дикорастущих растений. Подразделяются на Ф. семечковых (яблони, груши, айвы), косточковых (абрикоса, сливы, вишни, персика и др.), цитрусовых (апельсина, лимона, мандарина, грейпфрута и др.), субтропич. и тропич. (инжира, граната, манго, ананаса, банана, авокадо) пород, ягоды (смородины, крыжовника, винограда, клюквы и др.). Произ-вом Ф. занимается плодоводство. К Ф. относят также плоды бахчевых культур (дыни, арбуза). Ф. имеют большое значение в питании человека. Приятный вкус и биол. ценность Ф. обусловлены наличием в них значительного количества полезных веществ (см. табл.).

Ф.- один из источников легкоусвояемых углеводов. В Ф. семечковых пород преобладает фруктоза, косточковых -глюкоза и сахароза. Наибольшее количество сахарозы содержится в бананах, ананасах, апельсинах, мандаринах, меньшее - в ягодах. Высоким содержанием крахмала характеризуются бананы. В Ф. много витаминов: аскорбиновой кислоты (витамин С), витамина Р, каротина. В цитрусовых накапливается 50-90 мг% витаминов; особенностью их является сохранение исходного количества витамина без значительных потерь в процессе хранения (в цитрусовых отсутствуют ферменты, окисляющие аскорбиновую к-ту). Значительно количество витамина С в землянике, малине, крыжовнике.

Химический состав фруктов  

	фруктоза	Сахара, % глюкоза	сахароза	Кислоты, %	Витамин C, мг%
Яблоки	6,5-11,8	2,5-5,5	1,0- 5,3	0,2-1,6	5- 30
Груши	6,0- 9,7	1,0-3,7	0,4- 2,6	0,1-0,5	5- 10
Сливы	1,0- 7,0	1,5-5,2	1,5- 9,2	0,4-3,5	15- 20
Вишни	3,3- 4,4	3,8-5,3	0-0,8	1,4-2,2	10- 15
Персики	3,9- 4,4	4,2-6,9	4,8-10,7	0,2-1,0	5- 10
Чёрная смородина	3,3- 4,8	3,3-3,9	0,2- 0,4	2,5-3,7	100-400
Виноград	7,2- 9,0	7,2-9,0	0- 1,5	0,3-2,1	5- 10
Малина	2,5- 3,4	2 ,3-3 ,2	0- 0,2	1,0-2,0	10- 30
Земляника	1,6- 3,8	1,8-3,1	0-0,1	1,3-3,0	30-100

Нек-рые Ф. представляют собой как бы природные витаминные концентраты: в шиповнике до 1500 мг% витамина С и 5 мг% каротина, в рябине соответственно 50 и 8, в облепихе 120 и 8, в чёрной смородине до 400 мг% витамина С. Калорийность Ф. невелика и составляет в среднем 50-70 ккал в 100 г (1 ккал - 4,19 кдж). Институтом питания АМН СССР определена ежегодная норма потребления Ф.-106 кг на человека. По данным ФАО, мировое производство Ф. в 1974 составило (тыс. т) 213 276, в т. ч. винограда 63 069; в СССР соответственно 12 441 и 4760.

Находящиеся в Ф. вещества играют существенную роль в процессах пищеварения и метаболизма. Органич. кислоты - сильные возбудители секреции поджелудочной железы и моторной функции кишечника. Из дубильных веществ Ф. танин и катехины обладают наиболее выраженным биол. действием. Высоким содержанием танина отличаются черника, груши, айва, кизил. Многие Ф. применяют как лечебные средства (напр., малину) и в диетич. питании.

Мн. виды Ф. хорошо и в течение длительного срока сохраняются в свежем виде в холодильниках с искусств, охлаждением и регулируемым составом газовой среды. Наиболее долго сохраняются яблоки, груши, цитрусовые, виноград, бананы. Ф. подвергают замораживанию, высушиванию и консервированию (варенье, компоты и др.).

Лит.: Церевитинов Ф. В., Химия и товароведение свежих плодов и овощей, 3 изд., т. 1-2, М., 1949; Справочник това-роведа продовольственных товаров, т. 1-2, М., 1968 - 69; Широков Е. П., Технология хранения и переработки плодов и овощей, М., 1970.

Е. П. Широков.

ФРУМКИН Александр Наумович [12(24).10.1895, Кишинёв, - 27.5.1976, Тула; похоронен в Москве], советский физико-химик, акад. АН СССР (1932), Герой Социалистич. Труда (1965). В 1915 окончил Новороссийский ун-т (в Одессе); в 1920-22 проф. Одесского ин-та нар. образования. В 1922-46 работал в Физико-хим. ин-те им. Л. Я. Карпова. В 1939 - 49 директор Ин-та физ. химии АН СССР. В 1930-76 зав. кафедрой электрохимии МГУ. В 1958-76 директор Ин-та электрохимии АН СССР. Осн. труды по теории поверхностных явлений в электрохимич. Процессов. Ф.- основатель совр. учения об электрохим. процессах: доказал приложимость термодинамич. ур-ния Гиббса к реальным адсорбционным явлениям, вывел ур-ние состояния адсорбированного слоя (изотерма Ф.), разработал количеств, теорию влияния электрич. поля на адсорбцию молекул и с помощью измерения скачков потенциала на границе раствор - газ получил данные о полярности молекул органических веществ. Ф. развил (1932) теорию скоростей электрохим. процессов, в к-рой учтено влияние состава раствора и строения двойного слоя, и ввёл в науку представление о потенциалах нулевого разряда как об осн. характеристике металлич. электродов; дал объяснение и теоретич. истолкование явления полярографич. максимумов; выяснил механизм мн. электродных реакций, напр, восстановления кислорода, ряда анионов и др. Ф.- создатель школы сов. электрохимиков; его теоретич. представления нашли применение в работах по хим. источникам тока, технич. электролизу, флотации, поляро-графии, гетерогенному катализу, коллоидной химии и биоэлектрохимии. Работы 1965-75 привели к пересмотру осн. представлений электрохимии о заряде электрода и созданию термодинамич. теории границы раздела металл - электролит для каталитически активных электродов. Пр. им. В. И. Ленина (1931). Гос. пр. СССР (1941, 1949, 1952). Награждён 3 орденами Ленина, 3 орденами Трудового Красного Знамени, а также медалями. Портрет стр. 107.

Соч.: Электрокапиллярные явления и электродные потенциалы, Од., 1919; Кинетика электродных процессов, М., 1952 (совм. с др.); Потенциалы нулевого заряда, М. (в печати).

Лит.: Фрумкин А. Н., 2 изд., М., 1970 (АН СССР. Материалы к биобиблиографии ученых СССР. Сер. химических наук, в. 44).

В. Е. Казаринов.

ФРУМКИН Моисей Ильич [8(20).3. 1878-28.7.1938], советский гос. деятель. Чл. Коммунистич. партии с 1898, в рабочем движении с 1894. Род. в Гомеле в семье торговца. В 1903 чл. Петерб. к-та, в 1905-06 чл. Сев.-Зап. к-та РСДРП. С 1907 вёл парт, работу в профсоюзах Баку, с 1909 пред. Центр. бюро профсоюзов Москвы. С 1911 в ссылке в Енисейской губ. После Февр. революции 1917 вёл парт. работу в Красноярске, с декабря - чл. Президиума Краевого экономич. совета Зап. Сибири. В 1918-22 чл. коллегии Наркомпрода, зам. наркомпрода РСФСР, одновременно чл. правления Центросоюза, чл. Сиббюро ЦК РКП(б), Сибревкома, Юго-Вост. бюро ЦК РКП(б). В 1922-29 зам. наркомвнешторга. зам. наркомфина СССР. В 1928-30 участник правого уклона в ВКП(б). В 1932-35 зам. наркомвнешторга, затем на хоз. работе. Делегат 10-го, 15-го съездов партии.

М. В. Фрунзе. Фтабатэй Симэй.

ФРУНЗЕ Михаил Васильевич (парт. псевд.- Арсений, Трифоны ч) [21.1(2.2).1885, Пишпек, ныне г. Фрунзе Кирг. ССР, - 31.10.1925, Москва], советский парт., гос. и воен. деятель, воен. теоретик. Чл. Коммунистич. партии с 1904. Род. в семье воен. фельдшера (отец - молдаванин, мать - русская). В 1904 окончил гимназию в г. Верном (ныне Алма-Ата) и поступил в Петерб. политехнич. ин-т, где вступил в партию большевиков и стал проф. революционером; был арестован и выслан из Петербурга. В нач. 1905 направлен МК РСДРП в Иваново-Вознесенск и Шую для подпольной работы. В мае 1905 был одним из руководителей Иваново-Вознесенской стачки и первого Совета рабочих депутатов. Был делегатом 4-го съезда РСДРП (1906). В 1907 арестован в Шуе, в 1909-1910 дважды приговаривался к смертной казни, заменённой сначала 10 годами каторги, а затем пожизненной ссылкой. В 1914 находился в ссылке в с. Манзурка Иркутской губ. В нач. 1915 выслан на поселение в Верхоянский у., но в августе бежал в Иркутск, а затем в Читу, где работал под фамилией Василенко в Читинском переселенч. управлении. В 1916 направлен партией для революц. работы в действующую армию. Под фамилией Михайлова служил в к-те Всеросс. земского союза на Зап. фронте, возглавлял большевистское подполье в Минске с отделениями в 3-й и 10-й армиях. После Февр. революции 1917 начальник нар. милиции Минска, чл. солдатского к-та Зап. фронта, чл. исполкома Минского совета и пред. Совета крест. депутатов Минской и Виленской губ. Во время борьбы с корниловщиной начальник штаба революц. войск Минского участка. В сент. 1917 направлен в г. Шую, где избран пред. Совета и уездного к-та партии. Во время Окт. революции 1917 прибыл 30 окт. (12 нояб.) в Москву с вооружённым отрядом иваново-вознесенских и шуйских рабочих и принял участие в боях с контрреволюцией. В 1918 был одновременно пред. Иваново-Вознесенского губкома партии, пред, губисполкома, губсовнархоза и воен. комиссаром Иваново-Вознесенской губ., с авг. 1918 воен. комиссар Ярославского воен. округа. 26 дек. 1918 назначен команд. 4-й армией Вост. Фронта. С 5 марта 1919 Ф. командовал Юж. группой (4-я и Туркестанская армии), в к-рую 10 апр. вошли также 1-я и 5-я армии. Во время контрнаступления Восточного фронта 1919 провёл ряд успешных операций против белогвард. войск адм. А. В. Колчака. С 19 июля 1919 команд, войсками Вост. фронта, освободившими Сев. и Ср. Урал. С 15 авг. 1919 по 10 сент. 1920 команд. Туркестанским фронтом, провёл Актюбинскую операцию 1919 по разгрому белогвард. войск на Юж. Урале и восстановил связь с Туркестаном, а затем руководил разгромом контрреволюц. сил в Ср. Азии и свержением феод, режимов в Хиве и Бухаре. В сент. 1920 назначен команд. Юж. фронтом (вступил в командование 27 сент.) и руководил операцией по разгрому белогвард. войск ген. П. Н. Врангеля в Сев. Таврии и Крыму. С дек. 1920 по март 1924 был уполномоченным РВСР на Украине, команд, войсками Украины и Крыма и одновременно чл. Политбюро ЦК КП(б)У, зам. пред. СНК УССР (с февр. 1922) и зам. пред. Укр. экономич. совета. В нояб. 1921 - янв. 1922 возглавлял укр. ди-пломатич. делегацию в Турцию при заключении договора о дружбе между УССР и Турцией. 14 марта 1924 назначен зам. пред. РВС СССР и наркома по воен. и мор. делам, а с апр. 1924 одновременно нач. Штаба РККА и нач. Воен. академии. С 26 янв. 1925 пред. РВС СССР и нарком по воен. и мор. делам, а с февр. 1925 также чл. Совета труда и обороны. Руководил подготовкой и проведением Военной реформы 1924-25. Чл. ВЦИК всех созывов с янв. 1918. Чл. ЦК РКП(б) с 1921, канд. в чл. Политбюро ЦК с 1924. Награждён 2 орденами Красного Знамени и Почётным революц. оружием. Похоронен на Красной площади.  

Полководческая деятельность Ф. характеризовалась умением правильно определить направление гл. удара, выбрать момент для его нанесения, сосредоточить превосходящие силы и средства на направлении гл. удара за счёт ослабления второстепенных участков. Операции, проведённые Ф., преследовали решительные цели полного разгрома противника, отличались оригинальностью замысла. Глубокое знание теории марксизма-ленинизма и огромный опыт, полученный Ф. в ходе Гражд. войны 1918-1920, нашли воплощение в его деятельности как воен. теоретика. Гл. заслугой Ф. в разработке вопросов сов. воен. теории явилось всестороннее применение положений марксизма-ленинизма к проблемам подготовки и ведения войны в защиту социализма. На основе обобщения опыта 1-й мировой 1914-18 и Гражд. войн и развития воен. техники им были созданы фундаментальные труды: "Реорганизация рабоче-крестьянской Красной Армии" (1921, совм. с С. И. Гусевым), "Единая военная доктрина и Красная Армия" (1921), "Военно-политическое воспитание Красной Армии" (1922, опубл. в 1929), "Фронт и тыл в войне будущего" (1924, опубл. в 1925), "Ленин и Красная Армия" (1925), "Наше военное строительство и задачи Военно-научного общества" (1925) и др. Эти труды имели методологич. значение и помогали решать практич. задачи укрепления обороны Сов. гос-ва и его Вооруж. Сил. Важным вкладом в сов. воен. науку явилось определение Ф. характера будущей войны в защиту Социалистич. Отечества как войны революционной, классовой, всеобъемлющей и решительной. Опираясь на ленинское положение о том, что теперь войны ведутся народами, Ф. подчёркивал, что война втягивает в свой круговорот и подчиняет себе все стороны обществ, жизни, затрагивает все без исключения гос. и обществ, интересы. Ф. указывал, что сов. воен. стр-во должно проводиться на основе ясного представления о характере будущей войны, правильного учёта сил и средств возможных противников и собств. ресурсов. Ф. требовал поддерживать в Красной Армии высокую боевую готовность, готовить её к активным и решит, действиям. Осн. видом воен. действий Ф. считал наступление, но одновременно подчёркивал важность обороны, к-рая должна носить активный характер и создавать условия для перехода в наступление. Ф. отмечал резко возросшую роль тыла в совр. войне и исключит, важность подготовки тыла страны как основы оборонной мощи Сов. гос-ва. Поскольку война будущего будет в значит, степени войной кашин, Ф. считал одной из первых задач технич. оснащение армии и флота, усиление артиллерии, бронетанк. войск, авиации и ВМФ. Вместе с тем Ф. подчёркивал, что решающая роль на войне принадлежит человеку, без к-рого техника мертва, и поэтому исключительно важную роль играют обучение и политич. воспитание сов. воинов в духе пролет, идеологии, преданности Социалистич. Отечеству. Ф. отмечал, что руководимая Коммунистич. партией политич. работа в армии и флоте всегда была и будет основой сов. воен. стр-ва. Воен.-теоретич. взгляды Ф. оказали определяющее влияние на формирование единой сов. воен. доктрины, развитие сов. воен. науки и воен. искусства, отражены в приказах, директивах и др. офиц. документах, уставах. При активном участии Ф. были заложены основы теории оперативного искусства. Теоретич. положения Ф. получили полное подтверждение в годы Великой Отечеств, войны 1941-45.

С о ч.: Собр. соч., т. 1-3, М.- Л., 1926-1929; Избр. произв., т. 1-2, М., 1957; Избр. произв., М., 1965.

Лит.: Бубнов А. С., М. В. Фрунзе, 2 изд., М.- Л., 1931; Белицкий С. М., М. В. Фрунзе, М., 1930; Г о л у б е в А. В., М. В. Фрунзе о характере будущей войны, М., 1931; М. В. Фрунзе. Жизнь и деятельность, М., 1962; М. В. Фрунзе. Воспоминания друзей и соратников, М., 1965.

Н. Н. Азовцев.

ФРУНЗЕ (до 1926 - П и ш п е к), столица Кирг. ССР. Крупнейший пром.-трансп. узел, культурный центр Киргизии. Расположен в Чуйской долине, у подножия Киргизского хр., на выс. 750-900 м. Ср. темп-pa янв. -5,4 °С, июля 24,4 °С. Осадков 471 мм в год.

Площадь города 130 км². Нас. 511 тыс. чел. (на 1 янв. 1977; 7 тыс. в 1897, 37 тыс. в 1926, 93 тыс. в 1939, 220 тыс. в 1959, 431 тыс. в 1970); киргизов 12,3% (по переписи 1970), русских 66,1%, украинцев 6,2%, татар 3,2%, уйгуров 1,6%, узбеков 1,5% и др. Ф. делится на 4 района.

Историческая справка. В 1825 на терр. совр. Ф. была основана кокандская крепость Пишпек (Бишпек), к-рая в 1860 и 1862 захватывалась рус. войсками и была разрушена. В 1864 здесь было основано рус. воен. поселение Пишпек, через к-рое вскоре прошёл Семиреченский торг. тракт (Ташкент - Семипалатинск); с 1878 уездный город Семиреченской обл.; преобладала мелкая пищ. и кож. пром-сть; жители занимались торговлей, извозом, садоводством и огородничеством. Во время Революции 1905-1907 в городе состоялись выступления трудящихся. В окт. 1917 создана большевистская орг-ция (руководитель А. И. Иваницын). Сов. власть установлена 1(14) янв. 1918. С 1918 Пишпек входил в состав Туркестанской АССР. С 1924 центр Кара-Киргизской (с 1925 Киргизской) АО, соединён жел. дорогой с Аулие-Ата (ныне г. Джамбул). В 1926 переименован во Ф. в честь М. В. Фрунзе, родившегося в этом городе. С 1926 столица Кирг. АССР, с 1936 - Кирг. ССР.

За годы Сов. власти Ф. стал экономич. и культурным центром Киргизии. В годы Великой Отечеств, войны 1941-45 во Ф. были эвакуированы десятки пром. предприятий, на к-рых производилось вооружение для фронта. Развивались металлообработка и машиностроение; после войны Ф. стал крупнейшим индустриальным центром Кирг. ССР, Экономика. Ведущая отрасль промышленности - машиностроение и металлообработка; важнейшие з-ды: с.-х. машиностроения им. М. В. Фрунзе, автосборочный, "Тяжэлектромаш", "Киргизавтомаш". Лёгкая (осн. предприятия -камвольно-суконный комбинат, обув. объединение "Чолпон", швейная ф-ка "40 лет Октября", трикот., прядильно-ткацкая ф-ки, кож. з-ды) и пищевая (мясокомбинат, производств.-кондитерское объединение, комбинат шампанских вин и др.) пром-сть. Мебельная ф-ка, домостроит.. комбинаты, з-ды железобетонных изделий. ТЭЦ. Город снабжается газом по газопроводу Бухара - Ташкент -Ф.- Алма-Ата. Узел шосс. дорог; две ж.-д. станции (Ф. и Пишпек); два аэропорта.

Архитектура. По плану 1872 город приобрёл прямоугольную сетку улиц с небольшими кварталами. Преобладали глинобитные и сырцово-саманные дома и землянки. В советское время полностью преобразился. В 20-40-х гг. построены: здание, в к-ром помещается Мин-во культуры Кирг. ССР (1926, инж. А. П. Зенков), Дом пр-ва Кирг. ССР (1934, арх. Ю. Б. Дубов), мед. ин-т (1939) и облисполком (1938; оба - арх. Ф. П. Стеблин и С. X. Саакян). План реконструкции Ф. (1939, арх. Н. Н. Смирнов, при консультации И. В. Жолтовского, 1948-1958, арх. А. С. Смолицкий; 1971, арх. В. И. Ненароков, В. П. Шерстнёв) развивает исторически сложившуюся прямоугольную планировку, укрупняются кварталы, создаются микрорайоны, парковые зоны. Ул. Дзержинского превращена в бульвар с 16 рядами зелени, застроена 2-4-этажными жилыми и общественными зданиями, обладающими высокой сейсмостойкостью. В 50-70-е гг. расширилось гор. стр-во: новые микрорайоны на проспекте Мира (арх. Е. А. Ловушкина), микрорайон № 2 в р-не Ботанич. сада (арх. А. С. Арбузов). За 1941-75 жилой фонд увеличился в 8,7 раза, составив на конец 1975 4935 тыс. м² общей (полезной) площади. Возведены общественные здания: Кирг. театр оперы и балета (1955, арх. А. И. Лабуренко и др.), библиотека им. Н. Г. Чернышевского (1957-62, арх. В. Е. Нусов), здания ансамбля Советской пл. (горисполком, 1956, арх. П. П. Иванов; политехникум, 1954, арх. Е. Г. Писарской; Мин-во с. х-ва, 1954-60, арх. В. Е. Нусов), Дом-музей М. В. Фрунзе (1968, арх. Ю. П.Карих, Г. Кутателадзе), Верх. суд Кирг. ССР (1973; арх. В. В. Курбатов), Дворец спорта им. В. И. Ленина (1974, проект ин-та "Союзспортпроект"), Музей изобразит. искусств (1974, арх. Ш. Джекшенбаев, В. Назаров, Д. Ырыскулыв). Много скверов, парков, зон отдыха. Установлены памятники: В. И. Ленину (бронза, гранит, 1948, скульптор Г. В. Нерода, арх. В. В. Верюжский), И. В. Панфилову (гранит, цемент, 1942,. скульпторы А. А. Мануйлов, О. М. Мануйлова), М. В. Фрунзе (бронза, гранит, 1972, скульпторы Л. И. Дубиновский, А. Н. Посяда, арх. А. Исаев), монумент Дружбы (мрамор, бронза, 1974, скульпторы Т. Садыков, З. Хабибулин, С. Бакшеев, арх. А. Нежурин).

Е. Г. Писарской.

Илл. см. на вклейке, табл. XII (стр. 64-65).

Культурное строительство. В 1914/15 уч. г. в 4 общеобразоват. школах обучалось 439 уч-ся, ср. и высших уч. заведений не было. В 1975/76 уч. г. в 92 общеобразоват. школах всех видов обучалось. 79,6 тыс. уч-ся, в 13 проф.-технич. уч-щах - 10 тыс. уч-ся, в 13 ср. спец. уч. заведениях - 20,8 тыс. уч-ся, в 181 дошкольном учреждении воспитывалось, ок. 30 тыс. детей.

В 1975 в 7 вузах (Киргизском университете, Фрунзенском политехнич. ин-те,. Киргизском сельскохозяйственном институте им. К. И. Скрябина, Киргизском женском педагогическом институте им. В. В. Маяковского, Киргизском медицинском институте, Кирг. ин-те физич. культуры, Кирг. ин-те иск-в) обучалось. 41,1 тыс. студентов. Во Ф. находятся Академия наук Киргизской ССР, Филиал Всесоюзного НИИ электромеханики, Кирг. НИИ животноводства и ветеринарии, Кирг. НИИ земледелия, Всесоюзный НИИ комплексной автоматизации мелиоративных систем, Кирг. НИИ онкологии и радиологии, Кирг, НИИ туберкулёза,. НИИ курортологии и физиотерапии,, Кирг. НИИ акушерства и педиатрии,. НИИ эпидемиологии, микробиологии и гигиены.

В 1975 работали: Гос. б-ка Кирг. ССР им. Н. Г. Чернышевского (см. в ст. Библиотеки союзных республик), 87 массовых б-к (ок. 2,5 млн. экз. книг), 3 музея (Гос. ист. музей Кирг. ССР, Гос. музей изобразит, иск-в Кирг. ССР, Дом-музей М. В. Фрунзе), 4 театра (Киргизский; театр оперы и балета, Киргизский драматический театр, Рус. драм. театр им. Н. К. Крупской, Республиканский театр кукол), Филармония им. Ток-тогула Сатылганова, концертный зал Дворца им. В. И. Ленина, киностудия: "Киргизфилъм", 27 клубных учреждений, 60 киноустановок, 2 внешкольных учреждения.

Во Ф. находятся респ. изд-ва "Кыргызстан", "Мектеп", "Илим"; крупнейший-в Ср. Азии полиграфкомбинат; респ. информац. орган - Кирг. телеграфное агентство (КирТАГ). Выходят (1976) 9 респ. газет, 33 журнальных издания, вт. ч. 15 журналов (см. Киргизская ССР, раздел Печать, радиовещание, телевидение). С 1974 выпускается гор. газета "Вечерний Фрунзе". Местные радиопередачи ведутся на кирг. и рус. языках в объёме 31 ч в сутки; транслируются программы Всесоюзного радио (36 ч в сутки). Телецентр, местные телепередачи на кирг. и рус. языках занимают 6 ч в сутки; транслируются передачи "Boстoка" и "Орбиты" из Москвы, а также Алма-Атинской телестудии (на казахском языке).

Здравоохранение. В1913 было 1 больничное учреждение на 23 койки и 5 врачей (1 врач на 3,8 тыс. жит.). К 1 янв. 1976 функционировали 25 больничных учреждений на 7,8 тыс. коек (15,7 койки на 1 тыс. жит.) против 6 больничных учреждений на 0,8 тыс. коек (6,6 койки на 1 тыс. жит.) в 1940; работали 3822 врача, т. е. 1 врач на 130 жит. (201 врач, т. е. 1 врач на 588 жит., в 1940) и свыше 7 тыс. ср. мед. работников (0,4 тыс. в 1940). Во Ф. и его окрестностях - бальнеологич. курорт Иссык-Ата, 4 санатория, дома отдыха. Ф.- центр туризма в республике, начальный пункт туристских маршрутов на оз. Иссык-Куль. Через Ф. проходят 8 туристских маршрутов всесоюзного значения. Туристские гостиница и база.

Лит.: У с у б а л и е в Т. У., Фрунзе -столица советского Киргизстана, М., 1971; Т а к ы р б а ш е в А. Т., Столица советского Киргизстана, Фр., 1971 (лит.); П и с а р с к о и Е. Г., Город становится краше, Фр., 1973 (лит.); Город Фрунзе в цифрах. Краткий статистич. сб., Фр., 1972; Народное хозяйство Киргизской ССР в 1974, Статистич. ежегодник, Фр., 1975; Писарской Е. Г., Архитектура города Фрунзе, Фр., 1965.

ФРУНЗЕ, посёлок гор. типа в Славяносербском р-не Ворошиловградской обл. УССР. Расположен на р. Лугань (басс. Северского Донца). Ж.-д. станция (Сентяновка) на линии Красный Лиман - Родаково. Предприятия ж.-д. транспорта.

ФРУНЗЕ, посёлок гор. типа в Окницком районе Молд. ССР. Ж.-д. станция (Гырбово) на линии Окница - Жмеринка. Сах. комбинат.

ФРУНЗЕ (до 1937 - Кадамджай), посёлок гор. типа во Фрунзенском р-не Ошской обл. Кирг. ССР. Расположен яа р. Шахимардан, в предгорьях Алайского хр., в 35 км к Ю. от ж.-д. станции Фергана. Сурьмяный комбинат.

ФРУНЗЕ ПИК, горная вершина в хр. Зулумарт на С. Памира, в Тадж. ССР. Выс. 5790 м. Сложена преим. известняками и сланцами. Ледники. Названа в честь М. В. Фрунзе.

ФРУНЗЕНСКОЕ, посёлок гор. типа в Крымской обл. УССР. Подчинён Алуштинскому горсовету. Расположен на Южном берегу Крыма, в 15 км к Ю.-З. от Алушты и в 59 км к Ю.-В. от Симферополя. Опытное хозяйство "Приморское" Гос. Никитского ботанического сада. Санатории.

ФРУНЗОВКА, посёлок гор. типа, центр Фрунзовского р-на Одесской обл. УССР, в 12 км от железнодорожной станции Затишье (на линии Котовск - Одесса). З-ды: маслодельный, комбикормовый, кирпичный. Народный историко-краеведческий музей.

ФРУСТРАЦИЯ [лат. frustratio - обман, тщетное ожидание, расстройство, разрушение (планов, замыслов), от frustror - обманываю, делаю тщетным, расстраиваю], психологич. состояние гнетущего напряжения, тревожности, чувства безысходности и отчаяния; возникает в ситуации, к-рая воспринимается личностью как неотвратимая угроза достижению значимой для неё цели, реализации той или иной её потребности. Сила Ф. зависит как от степени значимости блокируемого действия, так и от близости его к намеченной цели. Реакцией на состояние Ф. могут быть след. осн. типы "замещающих" действий: "уход" от реальной ситуации в область фантазий, грёз, мечтаний, т. е. переход к действию в своеобразном "магическом" мире; возникновение внутр. тенденции к агрессивности, к-рая либо задерживается, проступая в виде раздражительности, либо открыто прорывается в виде гнева; общий "регресс" поведения, т. е. переход к более лёгким и примитивным способам действия, частая смена занятий и др.

В качестве последствия Ф. нередко наблюдается остаточная неуверенность в себе, а также фиксация применявшихся в ситуации Ф. способов действия. Часто Ф. бывает одним из источников неврозов. Особое значение (прежде всего, с точки зрения прикладных задач) приобретает в совр. психологии проблема "выносливости" (стойкости) человека в отношении Ф.

Лит.: Экспериментальная психология, ред.-сост. П. Фресс и Ж. Пиаже, [пер. с Франц.], в. 5, М., 1975; Rosenzveig S., An outline of frustration theory, в кн.: Personality and the behavior disorders, v. 1, N. Y., 1946; Frustration and aggression. New Haven-L., 1949; Lawson R., Frustration, N. Y., 1965.

ФРЫЧ-МОДЖЕВСКИЙ (Frycz Modrzewski) Анджей (1503-1572), польский публицист, обществ, деятель. См. Моджевский А.

ФРЮКТИДОР (франц. fructidor, от лат. fructus - плод и греч. doron - дар), 12-й месяц франц. респ. календаря, действовавшего в 1793-1805. Соответствовал периоду от 18/19 августа до 16/17 сентября.

ФРЯЗИН (ошибочно Р у ф ф о) Марк, итальянский архитектор 15 в. По летописным данным, в 1487-91 работал в Москве. Участник строительства кирпичных стен и башен Кремля Московского (1485-95), построил там же Грановитую палату (совм. с П. Солари, 1487-91, илл. см. т. 7, стр. 253).

ФРЯЗИНО, город (с 1951) областного подчинения в Московской обл. РСФСР. Конечная станция ж.-д. ветки (18 км) от линии Москва-Монино. 39 тыс. жит. (1974).

ФРЯНОВО, посёлок гор. типа в Щёлковском р-не Московской обл. РСФСР, в 39 км к С.-В. от ж.-д. станции Щёлково (на линии Москва-Монино). Камвольно-прядильная ф-ка. Молочно-животноводч. совхоз.

ФТАБАТЭЙ СИМЭЙ (псевд.; наст. имя - Хасэгава Тацуноскэ) (28.2.1864, Токио, - 10.5.1909, Сингапур), японский писатель. Зачинатель япон. критич. реализма и совр. лит. языка. Учился на рус. отделении Токийского ин-та иностр. языков. Большое влияние на творчество Ф. С. оказала рус. лит-pa. В ст. "Общая теория романа" (1886) изложены воззрения Ф. С. на сущность иск-ва, на реализм как творч. метод лит-ры. В романе "Плывущее облако" (1887-88) нарисован образ "лишнего человека", разочарованного в новой бурж. действительности. Известны также романы "Его облик" (1906), "Обыкновенный человек" (1907). Перевёл соч. Н. В. Гоголя, И. С. Тургенева, И. А. Гончарова, В. Г. Белинского, Н. А. Добролюбова, М. Горького. Портрет стр. 109.

С о ч.: Дзэнсю, т. 1-8, Токио, 1937-38; в рус. пер. - Мои принципы художественного перевода, в кн.: Восточный альманах, в. 1, М., 1957.

Лит.: К а р л и н а Р., Творческие связи Хасэгава Фтабатэя с русской литературой, в кн.: Японская литература. Исследования и материалы, М., 1959; Р е х о К., Достоевский и японский реалистический роман конца XIX в., "Народы Азии и Африки", 1972, № 1; Накамура Мицуо, Фтабатэй Симэй, Токио, 1953.

К. Рехо.

ФТАЛАЗОЛ, лекарств, средство из группы сульфаниламидных препаратов. Благодаря медленному всасыванию из желудочно-кишечного тракта концентрируется в толстом кишечнике, где расщепляется с высвобождением активной (сульфаниламидной) части молекулы. Назначают в порошках и таблетках при дизентерии, колитах, гастроэнтеритах, для профилактики гнойных осложнений при операциях на кишечнике.

ФТАЛАН, ф о л ь п е т, N-трихлорметилтиофталимид, фунгицид, применяется для опрыскивания против грибных болезней плодовых культур (в т. ч. ягодных и винограда), картофеля, томата, а также для протравливания семян. Выпускается в виде 50%-ного и 70%-ного препарата. Норма расхода 2-6 кг/га. Малотоксичен для человека и животных.

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ, бензол-дикарбоновые кислоты, С6Н4(СООН)₂, дикарбоновые к-ты ароматич. ряда: орто- (или просто ф т а л е в а я), мета-(и зофталевая) и пара-Ф. к. (т е р е ф т а л е в а я); бесцветные кристаллы, tпл 200 °С (с разложением), 348 °С и 425 °С (в запаянном капилляре) соответственно.
о-Ф. к. получают и используют гл. обр. в виде её ангидрида (см. Фталевый ангидрид). Практич. значение имеют сложные эфиры о-Ф. к. С6Н₄(СООК)₂-высококипящие жидкости, применяемые как пластификаторы поливинилхлорида, полистирола и мн. др. полимеров (см. Дибутилфталат, Диоктилфталат), в качестве манометрич. жидкостей, репеллентов, напр, диметилфталат; динитрил о-Ф. к. (фталонитрил) используют в произ-ве фталоцианиновых красителей и полифталоцианинов. Практич. значение имеют циклич. имид (фталимид), дихлорангидрид (фталилхлорид) и фталазол. Широко применяются полиэфирные смолы на основе о-Ф. к. и многоатомных спиртов, напр., глицерина и пентаэритрита, наз. соответственно глифталевыми и пентафталевыми смолами (см. Алкидные смолы).
м-Ф. к. и n-Ф. к. получают окислением м- и п-ксилолов. На их основе в пром-сти производят ароматич. полиамиды, напр, поли-л-фениленизофтал-амид, и полиарилаты. Взаимодействием n-Ф. к. или её диметилового эфира с этиленгликолем получают полиэтилентерефталат, используемый в произ-ве полиэфирных волокон.

В. Н. Фросин.

ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД, ангидрид о-фталевой к-ты, бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в воде, умеренно растворимые в органич. растворителях, (tпл 130,8 °С, tкип 284,5 °С. Ф. а. - важный исходный продукт в произ-ве различных производных фталевой кислоты, сложных эфиров, фталимида, фталонитрила и др.

Конденсацией Ф. а. с фенолами получают красители, напр, фенолфталеин. Значит, количество Ф. а. используется в произ-ве глифталевых и пентафталевых смол (см. Алкидные смолы), промежуточных продуктов и красителей - производных флуоресцеина, родамина и антрахинона; лекарств, средств, напр. фталазола и фенилина (применяется при повышенной свёртываемости крови). Ф. а. получают каталитич. окислением нафталина, а также о-ксилола воздухом в газовой фазе.

ФТАЛИМИД, имид офталевой  к - т ы, бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде и спирте, tпл 238 °С. Обладая свойствами слабой к-ты, Ф. образует, напр., с растворами щелочей, металлич. производные (CsHjOjNK и др.), используемые для синтеза первичных аминов и а-аминокислот (Габриеля реакция), в произ-ве антраниловой кислоты. N-Галогенозамещённые Ф., получаемые взаимодействием Ф. с хлором и бромом (напр., CeH₄O₂NBr), используют в лабораторной практике для галогенирования органич. соединений. Получают Ф. из фталевого ангидрида и карбоната аммония или аммиака.

ФТАЛОФОС, ф о с м е т, О,О-диметил-(N-фталимидометил)-дитиофосфат, хим. препарат для борьбы с вредителями плодовых, ягодных и полевых культур. Выпускается в виде концентрированных эмульсий или смачивающегося порошка. Норма расхода 0,5-3 кг/га. Высокотоксичен для человека и животных.

ФТАЛОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа красителей - производные тетра-бензотетраазопорфирина (фталоцианина) и его комплексные соединения с металлами. Из Ф. к. наиболее широко применяется фталоцианин меди - пигмент голубого цвета.

Важное значение для использования Ф. к. имеет их полиморфизм: так, напр., для I известны а-, 0- и у-модификации, существенно различающиеся по цвету и устойчивости в органич. растворителях.

Получают I нагреванием при 160-200 °С фталевого ангидрида с мочевиной, хлоридом меди (CuCl) и катализатором (напр., As₂Os) в среде трихлорбензола, нитробензола или нагреванием фталодинитрила CeH.i(CN)₂ с CuCl; в последнем случае обычно образуется частично хлорированный голубой пигмент. Затем для получения а- и у-форм I растворяют и переосаждают соответственно из 98 и 60%-ной серной к-ты, а для получения 3-формы I механически измельчают в присутствии органич. растворителей и хлорида или сульфата натрия.

Ф. к., содержащие 14-16 атомов хлора в бензольных остатках (пигмент ярко-зелёного цвета), получают хлорированием

I. Растворимые в воде прямые Ф. к. получают сульфированием I.

Реактивные красители бирюзового цвета синтезируют, действуя на I хлорсульфоновой к-той и тионилхлоридом, а затем, превращая полученный тетрасульфохлорид в сульфамид, - взаимодействием с ароматич. аминами, содержащими активные группы. Водорастворимые Ф. к., так наз. алцианы, или цианалы, представляющие собой изотиурониевые соли I, содержат 1-3 группы

Их получают действием на I сначала параформальдегида и соляной к-ты, а затем тетраметилтиомочевины; при нанесении на ткань эти Ф. к. после обработки паром образуют в порах волокна пигмент. Другой метод получения Ф. к. в процессе крашения - взаимодействие 1-амино-З-иминоизоиндолина (фталоцианоген, или фталоген II) и солей меди в присутствии органич. растворителей; прочный пигмент образуется при нагревании пропитанной этой смесью ткани до 120-150 °С. Нерастворимые в воде Ф. к. широко используются как пигменты в произ-ве полиграфич. красок, пластмасс, резины и др.; водорастворимые (прямые, активные, сернистые и др.) - для крашения тканей. Центральные фрагменты Ф. к. и биологических пигментов - гемоглобина и хлорофилла имеют сходное строение.

Лит.: Ч е к а л и н М. А., П а с с е т Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, [Л.], 1972.

М. А. Чекалин.

ФТИВАЗИД, лекарств, препарат из группы противотуберкулёзных средств; оказывает избирательное бактериостатич. действие на микобактерии туберкулёза. Применяется внутрь в порошках и таблетках при различных формах туберкулёза.

ФТИЗИАТРИЯ (от греч. phthisis - истощение, чахотка и iatreia - лечение), раздел медицины, изучающий причины, механизмы развития, клинико-морфологич. проявления, лечение, эпидемиологию и профилактику туберкулёза. В СССР - самостоят, науч.-практич. дисциплина, выделившаяся из терапии. Организация гос. лечебно-профилактич. и н.-и. учреждений, являвшихся и организац.-методич. центрами борьбы с туберкулёзом, была начата ещё в 1917. Она привела к созданию сети противотуберкулёзных диспансеров, санаториев, больниц и ряда н.-и. ин-тов, занимающихся совершенствованием диагностики, профилактики и лечения различных форм туберкулёза, а также разработкой теоретич. основ Ф. Спец. разделы Ф.: фтизиохирургия, фтизиопедиатрия, фтизиоурология и др. Совр. Ф. применяет комплекс диагностич. методов: клинических, рентгенологических, эндоскопич., биохимических, бактерио- и иммунологических и др. Традиционными для Ф. были лечение гигиено-диетическим и санаторным режимом, искусств, пневмотораксом, симптоматическая терапия. Во 2-й пол. 20_ в. они дополнены противотуберкулёзными средствами, к-рые обладают специфич. действием на возбудителя болезни и стали осн. методом её терапии,

а также хирургич. лечением туберкулёза различных органов (гл. обр. лёгочного, костно-суставного, урогенитального). Успехи Ф. в области профилактики туберкулёза основаны как на улучшении экономических и сан.-гигиенич. условий жизни населения, так и на проведении спец. предупредительных мер (иммунизация вакциной БЦЖ, химиопрофилактика и т. д.).

В СССР в 1976 было более 23 тыс. фтизиатров; преподавание Ф. и подготовка фтизиатров (в интернатуре, клинич. ординатуре и аспирантуре) осуществляются на соответствующих кафедрах мед. ин-тов и ин-тов усовершенствования врачей; фтизиатров готовят также на базах ин-тов туберкулёза и крупных лечебно-профилактич. учреждений. Всесоюзное науч. об-во фтизиатров (осн. в 1947) входит в Международный противотуберкулёзный союз (осн. в 1920), который издаёт "Bulletin of the International Union Against Tuberculosis" (P., с 1924). Междунар. конференции проводятся с 1888; 21-я конференция проходила в Москве (1971). В СССР издаётся журнал "Проблемы туберкулёза" (с 1923); отдельные вопросы Ф. освещают мн. клинич. журналы. За рубежом проблемы Ф. освещают преим. журналы, посвящённые болезням органов дыхания (см. в ст. Пульмонология).

Ф. В. Шебанов.

Лит. см. при ст. Туберкулёз.

ФТОР (лат. Fluorum), F, химический элемент VII группы периодической системы Менделеева, относится к галогенам, ат. н. 9, ат. м. 18,998403; при нормальных условиях (О "С; 0,1 Мн/м², или 1 кгс/см²) - газ бледно-жёлтого цвета с резким запахом.

Природный Ф. состоит из одного стабильного изотопа ¹⁹F. Искусственно полV-

Историческая справка. Первое соединение Ф.-флюорит (плавиковый шпат) CaF₂-описано в кон. 15 в. под назв. "флюор" (от лат. fluo - теку, по свойству CaF₂ делать жидкотекучими вязкие шлаки металлургических производств). В 1771 К. Шееле получил плавиковую кислоту. Свободный Ф. выделил А. Муассан в 1886 электролизом жидкого безводного фтористого водорода, содержащего примесь кислого фторида калия КНР.

Химия Ф. начала развиваться с 1930-х гг., особенно быстро - в годы 2-й мировой войны 1939-45 и после неё в связи с потребностями атомной пром-сти и ракетной техники. Назв. "Ф." (от греч. phthoros - разрушение, гибель), предложенное А. Ампером в 1810, употребляется только в рус. языке; во мн. странах принято назв. "флюор".

Распространение в приро-де. Среднее содержание Ф. в земной коре (кларк) 6,25-10~²% по массе; в кислых изверженных породах (гранитах) оно составляет 8-10~²%, в основных - 3,7-10~²%, в ультраосновных-1 • 10^-2% . Ф. присутствует в вулканических газах и термальных водах. Важнейшие соединения Ф.-флюорит, криолит и топаз (см. Фториды природные). Всего известно 86 фторсодержащих минералов. Соединения Ф. находятся также в апатитах, фосфоритах и др. Ф.-важный биогенный элемент. В истории Земли источником поступления Ф. в биосферу были продукты извержения вулканов (газы и др.).

Физические и химические свойства. Газообразный Ф. имеет плотность 1,693 г/л (0 °С и 0,1 Мн/л², или 1 кгс/см²), жидкий - 1,5127 г/см³ (при темп-ре кипения); tпл-219,61 °С; tкип -188,13 °С. Молекула Ф. состоит из двух атомов (F₂); при 1000 °С 50% молекул диссоциирует, энергия диссоциации ок. 155±4 кдж/моль (37±1 ккал/моль). Ф. плохо растворим в жидком фтористом водороде; растворимость 2,5 • 10~³ г в 100 г HF при -70 °С и 0,4 • 10-³ г при -20 °С; в жидком виде неограниченно растворим в жидком кислороде и озоне. Конфигурация внеш. электронов атома Ф. 2s²2p^s. В соединениях проявляет степень окисления - 1. Ковалентный радиус атома 0,72А, ионный радиус 1,33А. Сродство к электрону 3,62 эв, энергия ионизации (F - °F+) 17,418эв. Высокими значениями сродства к электрону и энергии ионизации объясняется сильная электроотрицательность атома Ф., наибольшая среди всех др. элементов. Высокая реакционная способность Ф. обусловливает экзотермич-ность фторирования, к-рая, в свою очередь, определяется аномально малой величиной энергии диссоциации молекулы Ф. и большими величинами энергии связей атома Ф. с др. атомами. Прямое фторирование имеет цепной механизм и легко может перейти в горение и взрыв. Ф. реагирует со всеми элементами, кроме гелия, неона и аргона. С кислородом взаимодействует в тлеющем разряде, образуя при низких темп-pax фториды кислорода O₂F₂, O₃F₂ и др. Реакции Ф. с др. галогенами экзотермичны, в результате образуются межгалогенные соединения. Хлор взаимодействует с Ф. при нагревании до 200-250 "С, давая монофтористый хлор C1F и трёхфтористый хлор C1F₃. Известен также C1F₅, получаемый фторированием C1F₃ при высокой темп-ре и давлении 25 Мн/м² (250 кгс/см²). Бром и иод воспламеняются в атмосфере Ф. при обычной темп-ре, при этом могут быть получены BrF₃, BrF₅, IF3, IF2. Ф. непосредственно реагирует с криптоном, ксеноном и радоном, образуя соответствующие фториды (напр., XeF4, XeF₆, KrF₂). Известны также оксифториды ксенона.

Взаимодействие Ф. с серой сопровождается выделением тепла и приводит к образованию многочисленных серы фторидов. Селен и теллур образуют высшие фториды SeFe и TeFe. Ф. с водородом реагируют с воспламенением; при этом образуется фтористый водород. Это радикальная реакция с разветвлением цепей: HF* + Н₂ = HF + Н₂"; Н₂* + F₂ = HF + Н + F (где HF* и Н₂* - молекулы в колебательно-возбуждённом состоянии); реакция используется в хим. лазерах. Ф. с азотом реагирует лишь в электрическом разряде (см. Фториды азота). Древесный уголь при взаимодействии с Ф. воспламеняется при обычной темп-ре; графит реагирует с ним при сильном нагревании, при этом возможно образование твёрдого фтористого графита (CF)x или газообразных перфтор-углеродов CFi, C₂F_e и др. С бором, кремнием, фосфором, мышьяком Ф. взаимодействует на холоду, образуя соответствующие фториды.

Ф. энергично соединяется с большинством металлов; щелочные и щёлочно земельные металлы воспламеняются в атмосфере Ф. на холоду, Bi, Sn, Ti, Mo, W - при незначит. нагревании. Hg, Pb, U, V реагируют с Ф. при комнатной темп-ре, Pt - при темп-ре тёмнокрасного каления. При взаимодействии металлов с Ф. образуются, как правило, высшие фториды, напр. UFe, MoFe, HgF₂. Нек-рые металлы (Fe, Си, Al, Ni, Mg, Zn) реагируют с Ф. с образованием защитной плёнки фторидов, препятствующей дальнейшей реакции.

При взаимодействии Ф. с окислами металлов на холоду образуются фториды металлов и кислород; возможно также образование окси фторидов металлов (например, MoO₂F₂). Окислы неметаллов либо присоединяют Ф., напр. SO₂ + F₂ = SO₂F₂, либо кислород в них замещается на Ф., напр. SiO₂ + + 2F₂ = Sip4 + О₂. Стекло очень медленно реагирует с Ф.; в присутствии воды реакция идёт быстро. Вода взаимодействует с Ф.: 2Н₂О + 2F₂ = 4HF + О₂; при этом образуется также OF₂ и перекись водорода Н₂О₂. Окислы азота NO и NO₂ легко присоединяют Ф. с образованием соответственно фтористого нитрозила FNO и фтористого нитрила FNO₂. Окись углерода присоединяет Ф. при нагревании с образованием фтористого карбонила: СО + F₂ = COF₂.

Гидроокиси металлов реагируют с Ф., образуя фторид металла и кислород, напр. 2Ва(ОН)₂ + 2F₂ = 2BaF₂ + 2Н₂О + О₂. Водные растворы NaOH и КОН реагируют с Ф. при О °С с образованием OF₂.

Галогениды металлов или неметаллов взаимодействуют с Ф. на холоду, причём Ф. замещает все галогены.

Легко фторируются сульфиды, нитриды и карбиды. Гидриды металлов образуют с Ф. на холоду фторид металла и HF; аммиак (в парах) - N₂ и HF. Ф. замещает водород в к-тах или металлы в их солях, напр. НМО₃(или NaNO₃) + + F₂ -> FNO₃ + HF (или NaF); в более жёстких условиях Ф. вытесняет кислород из этих соединений, образуя сульфурилфторид, напр. Na₂SO4 + 2F₂ = = 2NaF +SO₂F₂ + O₂. Карбонаты щелочных и щёлочноземельных металлов реагируют с Ф. при обычной темп-ре; при этом получаются соответствующий фторид, СО₂ и О₂.

Ф. энергично реагирует с органич. веществами (см. Фторорганические соединения).

Получение. Источником для производства Ф. служит фтористый водород, получающийся в основном либо при действии серной к-ты HjSO* на флюорит CaF₂, либо при переработке апатитов и фосфоритов. Производство Ф. осуществляется электролизом расплава кислого фторида калия KF-(1,8-2,0)HF, к-рый образуется при насыщении расплава KF-HF фтористым водородом до содержания 40-41% HF. Материалом для электролизёра обычно служит сталь; электроды - угольный анод и стальной катод. Электролиз ведётся при 95-100 °С и напряжении 9-11 в; выход Ф. по току достигает 90-95%. Получающийся Ф. содержит до 5% HF, к-рый удаляется вымораживанием с последующим поглощением фторидом натрия. Ф. хранят в газообразном состоянии (под давлением) и в жидком виде (при охлаждении жидким азотом) в аппаратах из никеля и сплавов на его основе (монель-металл), из меди, алюминия и его сплавов, латуни, нержавеющей стали.

Применение. Газообразный Ф. служит для фторирования UF4 в UF₆, применяемого для изотопов разделения урана, а также для получения трёх-фтористого хлора C1F₃ (фторирующий, агент), шестифтористой серы SF₆ (газообразный изолятор в электротехнич. пром-сти), фторидов металлов (напр., W и V). Жидкий Ф.- окислитель ракетных топлив.

Широкое применение получили многочисленные соединения Ф.- фтористый водород, алюминия фторид, кремнефториды, фторсульфоновая к-та (растворитель, катализатор, реагент для получения органич. соединений, содержащих группу - SO₂F), BF₃ (катализатор), Фторорганические соединения и др.

Техника безопасности. Ф. токсичен, предельно допустимая концентрация его в воздухе примерно 2 • 10~⁴мг/л, а предельно допустимая концентрация при экспозиции не более 1 ч составляет 1,5-10~³мг/л.

А. В. Панкратов.

Фтор в организме. Ф. постоянно входит в состав животных и растит, тканей; микроэлемент. В виде неорганич. соединений содержится гл. обр. в костях животных и человека -100-300 мг/кг; особенно много Ф. в зубах. Кости мор. животных богаче Ф. по сравнению с костями наземных. Поступает в организм животных и человека преим. с питьевой водой, оптимальное содержание Ф. в к-рой 1-1,5 мг/л. При недостатке Ф. у человека развивается кариес зубов, при повышенном поступлении - флюороз. Высокие концентрации ионов Ф. опасны ввиду их способности к ингибированию ряда ферментативных реакций, а также к связыванию важных в биол. отношении элементов. (Р, Са, Mg и др.), нарушающему их баланс в организме. Органич. производные Ф. обнаружены только в нек-рых растениях (напр., в южноафриканском Dichapetalum cymosum). Основные из них -производные фторуксусной к-ты, токсичные как для др. растений, так и для животных. Биологическая роль Ф. изучена недостаточно. Установлена связь обмена Ф. с образованием костной ткани скелета и особенно зубов. Необходимость Ф. для растений не доказана.

В. Р. Полищук.

Отравления Ф. возможны у работающих в хим. пром-сти, при синтезе фторсодержащих соединений и производстве фосфорных удобрений. Ф. раздражает дыхат. пути, вызывает ожоги кожи. При остром отравлении возникают раздражение слизистых оболочек гортани и бронхов, глаз, слюнотечение, носовые кровотечения; в тяжёлых случаях - отёк лёгких, поражение центр, нервной системы и др.; при хроническом - конъюнктивит, бронхит, пневмония, пневмосклероз, флюороз. Характерно поражение кожи типа экземы. Первая помощь: промывание глаз водой, при ожогах кожи - орошение 70 %-ным спиртом; при ингаляционном отравлении - вдыхание кислорода. Профилактика: соблюдение правил техники безопасности, ношение специальной одежды, регулярные медицинские осмотры, включение в пищевой рацион кальция, витаминов.

Препараты, содержащие Ф., применяют в мед. практике в качестве противоопухолевых (5-фторурацил, фторафур, фторбензотэф), нейролептических (трифлуперидол, или триседнл, фторфеназин, трифтазин и др.), антидепрессивных (фторацизин), наркотических (фторотан) и др. средств.

Лит.: Р ы с с И. Г., Химия фтора и его неорганических соединений, М., 1956; Фтор и его соединения, пер. с англ., т. 1-2, М., 1953-56; Профессиональные болезни, 3 изд., М., 1973.

ФТОРИДЫ, соединения фтора с др. элементами. Ф. элементов I и II групп периодич. системы Менделеева - твёрдые вещества с ионной связью элемент - фтор; Ф. большинства элементов VI-VII групп - газы с ковалентной связью элемент - фтор; соединения, содержащие связь С-F, образуют многочисл. класс фторорганических соединений; высшие Ф. многих металлов (U, V, Mo, W, Re и др.) - летучие вещества. Ф. встречаются в природе (см. Фториды природные). По химическим свойствам Ф. галогенов, инертных газов, кислорода и азота, а также многих др. элементов в высших степенях окисления (например, PtF₅, CoF₃, AgF₂)-окислители; Ф. мышьяка, сурьмы, бора - сильные льюисовские кислоты (см. Кислоты и основания).

Получить Ф. можно взаимодействием фтора с элементами, действием фтористого водорода на металлы и другими способами.

Широкое применение находят фтористый водород, фториды кислорода, фториды азота. Ф. хлора ClF₃ и C1F₅-окислители ракетных топлив; кроме того, C1F₃ служит фторирующим агентом для получения гексафторида урана UFe, применяемого в атомной пром-сти для изотопов разделения урана; летучие Ф. металлов используются для нанесения металлич. покрытий. Ф. лития, магния, кальция, стронция, бария и др. металлов применяют в качестве сырья для производства оптич. стёкол. См. также Криолит.

Лит. см. при ст. Фтор.

А. В. Панкратов.

ФТОРИДЫ АЗОТА, неорганич. соединения, содержащие связь N-F, напр., трифторид азота NF₃, тетрафторгидразин N₂p4, дифторамин NF₂H, фтористый нитрозил FNO и др. Ф. а. - бесцветные газы со специфич. запахом. При нагревании разлагаются на элементы или трифторид азота и азот (за исключением NF₃ и FNO). Проявляют свойства сильных окислителей. С органич. соединениями нек-рые Ф. а. образуют многочисл. органич. вещества, содержащие группы - NF₂ и -NONF. Особенность Ф. а. состоит в том, что при взаимодействии с сильными льюисовскими к-тами (см. Кислоты и основания) они образуют соли фторазотными катионами NF₄, N₂F⁺_a, N₂F₄ , F₂NO⁺. Трифторид азота, NF₃-газ; tпл, -208,5 "С, (кип - 129.ГС. Окислительная способность проявляется при высоких температурах. Превращается в тетрафторгидразин при повышенных темп-pax и в присутствии меди, железа, ртути или угля. Получается электролизом расплава дифторида аммония или фторированием азотсодержащих веществ. Применяется в произ-ве тетрафторгидразина.

Тетрафторгидразин, N₂F₄-газ; t_пл -161,5 °С, t_кип -74,2 °С. Способен к диссоциации: N₂F4?i2NF₂. При 150 °С и давлении 0,1 Мн/л² (1 кгс/см²) степень диссоциации 0,2. Диссоциация фторгидразин получается конверсией три фторида азота над углём (пром. метод), разложением NF₂H или окислением его растворов. Применяется для синтеза органических дифтораминосоединений.

Дифторамин, NF₂H-газ; t_пл - 116 °С, (кип -23 °С. Взрывается при ударе (особенно в жидком и твёрдом состояниях). Проявляет амфотерные свойства. В реакциях действует как дифтораминирующий агент. Получается действием серной к-ты на дифтораминомочеви-ну (продукт фторирования мочевины) или на трифенилметилдифторамин, синтезируемый из N₂F4 и трифенилметилхлорида в присутствии ртути. Применяется для синтеза органич. дифтораминосоединений.

Лит.: Панкратов А. В., Химия фторидов азота, М., 1973.

А. В. Панкратов.

ФТОРИДЫ ГАЛОГЕНОВ, соединения фтора с др. галогенами. Известны след. Ф. г.: GIF, C1F₃, C1F₅, BrF, BrF₃, BrFs, IF, IF₅ и IF?. Подробно см. в ст. Межгалогенные соединения.

ФТОРИДЫ КИСЛОРОДА, соединения, содержащие связь О-F, напр., дифторид OF₂, монофторид (диоксофторид) O₂F₂₎ нитрат фтора FNO₃, перхлорат фтора FC1O₄. Фтор с кислородом образует в тлеющем разряде смесь стабильных радикалов F-О-О' и атомов фтора; при конденсации этой смеси при -196 °С образуются высшие фториды кислорода - O₂F₂, O₃F₂ и др., стабильные лишь при низких темп-рах.

Все Ф. к. обладают сильной окислительной способностью.

Дифторид кислорода, OF₂ - бесцветный газ с резким специфич. запахом, сильно токсичен; плотность 1,521 г/см³ при -145 °С, („л -224 °С, tкип -145 °С. OF₂ медленно разлагается на элементы при температуре ок. 200 °С. Чистый дифторид кислорода не взрывается. Слабо растворяется в воде, подвергаясь гидролизу. Жидкий ОР₂ неограниченно растворим в жидких фторе, кислороде и озоне. По химическим свойствам OF₂ - сильный окислитель; он фторирует металлы при слабом нагревании; с водой, водородом, галогенами реагирует со взрывом при инициировании искрой или при нагревании. OF₂ получается фторированием водного раствора едких натра или кали: 2F₂ + 2NaOH = OF₂ + 2NaF + + H₂O, а также электролизом водного раствора HF.

Монофторид кислорода, диоксофторид, оксид фтора, O₂F₂-соединение нестабильно. При взаимодействии с льюисовскими к-тами (см. Кислоты и основания) образует соли диоксигенильного катиона О₂, напр.: O₂F₂ + + SbFs = O₂SbFe 4- ½F₂. Получают из смеси фтора с кислородом в тлеющем разряде при темп-ре -196 "С. Применяют в лаборатории как сильный фторирующий и окисляющий агент. Лит. см. при ст. Фтор.

А. В. Панкратов.

ФТОРИДЫ ПРИРОДНЫЕ, класс минералов, природные соединения элементов Na, К, Са, Mg, A1, редкоземельных элементов (TR), реже Cs, Sr, Pb, Bi, В с фтором. Известно ок. 35 Ф. п. Различают простые Ф. п.: группа виллиомита - NaF, флюорита - CaF₂, селлаита - MgF₂, флюоцерита - (Се, La)F₃, и комплексные, в к-рых комплексообразователями являются В, Al, Mg, TR, Si, а роль адденда выполняет фтор: группа авогадрита - (К, CS) [ВР₄], криолита - Na₃[AlF₆], гагаринита - NaCa[TRF₆], нейборита - Na[MgF₆], веберита - Na₂[MgAlF₇], томсенолита - NaCa[AlFe]• Н₂О, малладрита - Na₂[SiF₆] и др. Наиболее распространён в природе флюорит.

Ф. п. бесцветны или окрашены в светлые тона, прозрачные или просвечивающие, со стеклянным блеском, низкой твёрдостью (2-5 по минералогической шкале), плотностью (2000-3180 кг/л³, исключение составляют фториды редких земель) и весьма низкими показателями преломления (1,30-1,50; у флюоцерита 1,61).

Ф. п. возникают в возгонах вулканов (ферручит, авогадрит, криптогалит, малладрит и др.), встречаются как акцессорные минералы гранитов, щелочных пород и их эффузивных аналогов (флюорит). Они характерны для поздних стадий развития карбонатитов (флюорит), гранитных пегматитов, грейзенов и гидротермальных образований (флюорит), щелочных гранитов и связанных с ними метасоматитов (криолит, флюоцерит, гагаринит), а также луявритов, фойяитов и уртитов (виллиомит). Мн. алюмофториды возникают при гидротермальном изменении криолита (томсенолит, ральстонит, пахно-лит, веберит, хиолит и другие). В зоне окисления по эндогенным Ф. п. часто развиваются гипергенные: геарксутит, кридит, флюеллит, для осадочных толщ характерен флюорит (ратовкит). Практическое значение имеют флюорит и криолит.

Лит.: Минералы. Справочник, т. 2, в. 1, М., 1963.

А. И. Гинзбург.

ФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, плавиковая кислота, водный раствор фтористого водорода HF; фтористый водород смешивается с водой в любых соотношениях. Азеотропная смесь содержит 38,26 % HF, (кип 112 °С (750 мм рт. ст.), плотность 1,138 г/см³. Ф. к. реагирует с окислами с образованием фторидов. Растворяет фториды, образуя с ними комплексные соединения; интенсивно реагирует с силикатными материалами (в частности, со стеклом). Применяется как растворитель, служит для травления стекла, а также реагентом для получения фторидов. Лит. см. при ст. Фтор.

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД, HF, соединение фтора с водородом. Плотность 0,98 г/см³ (12 °С), t_пл -83,37 °"С, tкип 19,43 °С. Выше 19,43 °С - бесцветный газ с резким запахом, раздражающим дыхательные пути, ниже этой темп-ры - бесцветная легкоподвижная жидкость; (крит 230,2 °С, р_крит9,45 Мн/м² (94,5 кгс/см²), энтальпия образования - 271 кдж/моль (-64,8 ккал/моль). Молекулы Ф. в. ассоциированы, степень ассоциации зависит от агрегатного состояния, температуры и давления. В газообразном Ф. в. ассоциаты включают три или четыре молекулы HF. Ф.в. смешивается с водой в любых соотношениях. Водный раствор Ф. в. - фтористоводородная кислота.

Безводный Ф. в. реагирует с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода (за исключением Al, Mg, Pb, Fe, Ni). Ф. в. взаимодействует со многими окислами, напр. SiO₂ + 4HF = SiF4 + + 2Н₂*О (реакция травления стекла). Ф. в. присоединяется к органич. соединениям по кратной связи, а в ряде случаев вызывает полимеризацию этих соединений. При действии Ф. в. в присутствии катализатора на полигалогеналканы фтор замещает в них галоген. Ф. в. служит хорошим растворителем неорганических и органических соединений; при этом, в отличие, от водных растворов, электролитической диссоциации подвергается сам Ф. в., а не растворённое вещество.

Пром. получение Ф. в. основано на реакции плавикового шпата с 98%-ной серной к-той: CaF₂ + H₂SО4 = 2HF + + CaSО₄.

Ф. в. широко применяется для получения синтетич. криолита, в произ-ве урана, для синтеза фторорганических соединений, для травления стекла, в качестве катализатора алкилирования при получении бензина из нефти и др.

Ф. в. токсичен; попадание на кожу вызывает ожоги, пары HF раздражают верхние дыхательные пути. Предельно допустимая концентрация паров Ф. в. в воздухе 0,0005 мг/л. Первая помощь -вдыхание кислорода; при попадании на кожу - погружение обожжённого участка в ледяной насыщенный раствор сернокислой магнезии или 70%-ный этиловый спирт.

Лит. см. примет. Фтор.

А. В. Панкратов.

ФТОРКАУЧУКИ, синтетич. фторсодержащие каучукоподобные полимеры (эластомеры), отличающиеся высокой термостойкостью, негорючестью и устойчивостью к действию многих агрессивных сред. Наибольшее распространение в пром-сти получили сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом или с то и-фторхлорэтиленом (типа СКФ-26 и СКФ-32; см. табл.) - стабильные при хранении, нетоксичные продукты белого цвета с плотностью 1,80-1,86 г/см³, темп-рой стеклования ок. -20 "Симол. м. от 10 тыс. до 1 млн. Основные вулканизующие агенты для Ф. этого типа - диамины и их производные, реагирующие с макромолекулами по метиленовым группам (-СН₂-) с образованием сравнительно непрочных поперечных связей С-N. По этой причине в резинах, вулканизованных диаминами, при их эксплуатации в напряжённом (обычно сжатом) состоянии накапливаются большие остаточные деформации. Резины с меньшей остаточной деформацией сжатия могут быть получены методом радиационной вулканизации (в этом случае между макромолекулами образуются прочные поперечные связи С-С), а также при использовании в качестве вулканизующих агентов дикалиевых солей бисфенолов. В состав резиновых смесей на основе Ф. входят обычно наполнители, напр., сажа, фторид кальция, а также окислы магния и кальция, связывающие HF (его отщепление от макромолекулы при высоких темп-pax переработки Ф. или эксплуатации изделий вызывает коррозию метал-лич. оборудования).

Прочность при растяжении резин из СКФ-26 и СКФ-32 составляет 16-27 Мм/л² (160-270 кгс/см²), относительное удлинение 250-500%. Резины стойки к топливам, маслам, различным окислителям, к-там, но нестойки к щелочам, кетонам, фреонам и ионизирующим излучениям.

Темп-pa длительной эксплуатации резин из СКФ-26 - 200-250 °С, из СКФ-32-175-200 °С; темп-pa кратковременной эксплуатации - соответственно 300 и 250 °С. Существенный их недостаток - низкая морозостойкость. Более морозостойкие резины могут быть получены на основе сополимеров винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром (СКФ-260). Темп-pa стеклования Ф. этого типа ок. -40 "С.

Резины, стойкие к щелочам, любым растворителям и окислителям, включая фтор, получают из полностью фторированных каучуков, напр, сополимеров тетрафторэтилена с три фторнитрозометаном (для их вулканизации в макромолекулу вводят третий сомономер, содержащий функциональные группы, напр, карбоксильные). Такие резины отличаются, кроме того, хорошей морозостойкостью, однако их термостойкость из-за малой прочности связи N-О не превышает 175 °С. Более термостойкие резины получают на основе сополимеров тетрафторэтилена с перфторметилвиниловым эфиром (СКФ-460). Хорошие механич. свойства этих резин [прочность при растяжении 20-25 Мн/л² (200-250 кгс/см²), относительное удлинение до 230% ] не изменяются после их выдержки на воздухе при, темп-ре ок. 300 °С в течение 1 мес. Достоинство резин на основе СКФ-460 - малая остаточная деформация сжатия даже в условиях эксплуатации при темп-ре ок. 250 °С. Наибольшей термостойкостью (кратковременно до 370 и длительно до 300 °С) характеризуются резины из перфторалкилентриазиновых каучуков, стойкие к к-там и окислителям, но разрушающиеся в щелочах. Резины на основе нек-рых Ф. этого типа морозостойки до -50 °С.

Перфторалкилакрилат-ные каучуки значительно уступают др. фторкаучукам по термич. и хим. устойчивости, но обладают высокой масло- и водостойкостью. Маслостойкие - фторсилоксановые каучуки (СКТФТ) близки по остальным свойствам к каучукоподобным полиорганосилоксанам, не содержащим в макромолекуле атомов фтора (см. Кремнийорганические каучуки).

Осн. метод синтеза Ф. - радикальная полимеризация мономеров в эмульсии. Применяют Ф. гл. обр. в произ-ве уплотнительных деталей, работающих в контакте с маслами, окислителями и другими агрессивными средами при 200 °С и выше. Перфторалкилакрилатным латексом пропитывают ткани для спецодежды. Ф. дороги; используются гл. обр. в хамич. пром-сти, в авиации и космич. технике.

Лит.: Соколов С. В., Каган Е. Г., Иванова Т. Л., Термостойкие эластомеры, "Журнал Всес. химического об-ва", 1974, т. 19, № 6; А r n о l d R. G., В а г n e у A. L., Thompson D. С., Fluoroelastamers, "Rubber Chemistry and Technology", 1973, v. 46, № 3.

См. также лит. при ст. Каучуки синтетические.

С. В. Соколов.

ФТОРОПЛАСТЫ, принятое в СССР технич. назв. фторсодержащих пластических масс, представляющих собой гомополимеры фторпроизводных этилена и сополимеры их, напр., с др. фторпроизводными олефинами, олефинами, перфторалкилвиниловыми эфирами. Наибольшее значение имеют политетрафторэтилен (85% мирового произ-ва всех Ф.) и политрифторхлорэтилен - кристаллич. полимеры белого цвета, отличающиеся высокой химической стойкостью, термо-, морозо- и атмосферостойкостью, ценным комплексом физических свойств, негорючестью .

Политетрафторэтилен, (- CF₂-CF₂-]n мол. м. 5-10⁵-2-10⁶, плотность ок. 2,2 г/см³ (20 °С). Превосходит по хим. стойкости платину, кварц, графит и все синтетич. материалы; устойчив к действию сильных окислителей, восстановителей, к-т, щелочей, органич. растворителей, разрушается лишь расплавленными или растворёнными в жидком аммиаке щелочными металлами, а также газообразным фтором и трёхфтористым хлором (при темп-pax ок. 150 °С). В полифторированных углеводородах начинает набухать при темп-ре выше 327 °С. Политетрафторэтилен характеризуется прочностью при растяжении 14-35 Мн/л², или 140-350 кгс/см², относительным удлинением 250-500%, исключительно высокими диэлектрич. свойствами (тангенс угла диэлектрич. потерь при 60 гц - 1 Мгц 0,0002-0,00025), почти не зависящими от частоты и темп-ры, высокой дугостойкостью (250 сек). Он не изменяется в воде, жидких топливах и маслах, устойчив в тропич. климате, к действию грибков; физиологически инертен. Сохраняет определённую эластичность при темп-pax до -269 °С; обладает хладотекучестью под нагрузкой и низкой адгезией, нестоек к радиации. При плавлении <327 °С) полимер становится прозрачным и, не переходя в вязкотекучее состояние, разлагается при 415 °С.

Политрифторхлорэтилен, Г-CF2-CFCI-L, мол. м. 56 000-360 000, плотн. при 25 °С 2,09-2,16 г/см³ {закристаллизованных образцов). Химически стоек к действию окислителей, щелочей, сильных к-т, набухает в ряде эфиров и галогенопроизводных углеводородов, растворяется в ароматич. углеводородах при темп-pax выше их темп-р кипения. Политрифторхлорэтилен характеризуется прочностью при сжатии до 500 Мн/м², или 5000 кгс/см² (для обожжённых образцов), хорошими диэлектрич. свойствами при низких частотах (тангенс угла диэлектрич. потерь при 1 кгц 0,024), высокой дугостойкостью (>360 сек), низкими хладотекучестью, влаго- и газопроницаемостью. Плавится при 210 °С, причём при 240-270 °С переходит в вязкотекучее состояние. Разлагается при 270 °С, но уже при 170-200 °С механич. свойства полимера резко ухудшаются.

Интервал темп-р эксплуатации от -196 до 130-190 °С.

Сополимеры тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, а также с перфторпропилвиниловым эфиром сочетают высокую хим. и термич. стойкость с хорошей перерабатываемостью; благодаря высокой текучести расплава второй сополимер пригоден в качестве высокотемпературного клея для фторопластов. Сополимеры тетрафторэтилена с перфторолефинами, содержащими сульфогруппу, - термически и химически устойчивые катионообменные смолы, превосходящие по кислотности все др. твёрдые ионообменные смолы; успешно используются в качестве мембраны для топливных элементов. Сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, винилиденфторидом (а также по-ливинилфторид и поливинилиденфторид) уступают рассмотренным выше го-мополимерам по хим. стойкости, но обладают рядом др. ценных качеств, в т. ч. высокой прочностью и хорошими технологич. свойствами.

Получают Ф. радикальной полимеризацией или сополимеризацией соответствующих мономеров. Перерабатывают методами, принятыми для термопластов, напр, литьём под давлением, экструзией, за исключением политетрафторэтилена, к-рый перерабатывают холодным таблетированием порошка под давлением 25-35 Мн/м², или 250-350 кгс/см², с последующим спеканием при 360-380 °С. Из Ф. получают плёнки, транспортёрные ленты, антифрикционные материалы для подшипников и сальников, работающих без смазки, волокна и ткани, лабораторную посуду, химически стойкие покрытия, металлопласты. Низкомолекулярный политрифторхлорэтилен используют как химически стойкую смазку. Изделия из Ф. применяют в электро-и радиотехнике, авиации и ракетной технике, машиностроении, химической и атомной промышленности, в криогенной технике, пищ. промышленности и медицине.

В СССР Ф. выпускают под назв. фторлон: политетрафторэтилен - фторлон-4, политрифторхлорэтилен - фторлон-3, в США - под назв. тефлон и кель-F соответственно.

Лит.: Фторполимеры, пер. с англ., М., 1975; Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977.

С. В. Соколов.

ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, органич. соединения, содержащие в молекулах одну или неск. связей F-С. Химия Ф. с. начала интенсивно развиваться лишь со 2-й половины 20 в., но уже выросла в большую специализированную область органической химии. Её развитие было обусловлено потребностями молодой атомной пром-сти в материалах, стойких к фторирующему действию UFe, к-рый применяется для изотопов разделения урана. Известны фторпроизводные всех типов органич. соединений.

Номенклатура. Положение атома фтора в Ф. с. обозначают согласно правилам номенклатуры органич. соединений (см. Номенклатура химическая). Для построения назв. полифторзамещённых соединений удобнее пользоваться приставкой <пер>. Так, полностью фториров. углеводороды наз. перфторуглеводородами (или фторуглеродами), напр. CF₃(CFj)5CF₃ наз. перфторгептаном. Частично фторированные соединения можно рассматривать как производные перфторуглеводородов, напр. CF₃CFH(CF₂)₄CF₂H наз. 1,6-дигидроперфторгептаном. Очень часто в назв. Ф. с. сочетание "перфтор" заменяют греч. буквой ῳ; в этом случае, напр., перфторэтан наз. ῳ-этаном. Для обозначения полностью фторированных углеводородов используют также частицу "фор" (фтор), к-рую включают в наименование соответствующего углеводорода, напр. назв. CFi - метфоран, C₂Fs - этфоран.

Методы синтеза. Прямое фторирование, а также присоединение F₂ по двойной связи - радикальные чрезвычайно экзотермич. реакции:

Т. к. тепловой эффект фторирования больше, чем разрыва С-С-связей (80-85 ккал/моль), возможна деструкция фторируемых соединений. Во избежание этого необходим эффективный отвод тепла и разбавление смеси реагирующих веществ азотом. Для отвода тепла в реакционное пространство (трубка) вводят медную сетку или медные стружки, покрытые Ag, Co, Ni или др.; на поверхности сетки (стружек) образуются высшие фториды металлов, к-рые и служат фторирующими агентами, роль фтора при этом сводится, по-видимому, к их регенерации.

В металлофторидном процессе пары фторируемого вещества, сильно разбавленные азотом, пропускают через трубку с CoF₃:

Образующийся CoFj действием фтора при 250 °С превращают опять в CoF₃. Выходы перфторуглеводородов 80-85%.

Важен метод электрохимич. фторирования. Электролитом служит раствор фторируемого вещества в безводном фтористом водороде. В случае неэлектропроводных соединений обычно добавляют KF. Этим методом получены с хорошими выходами простые ф-эфиры, ф-карбоновые к-ты, ф-амины, ф-окиси и др. Все рассмотренные выше процессы применяются в пром-сти.

Обмен атомов хлора на фтор - важный пром. метод введения фтора (см. Свартса реакция); может быть произведён безводным HF или фторидами (напр., NH₄F, KF, SbF₃Cl₂, AgFj, HgF₂). Лёгкость обмена зависит от строения хлорсодержащего соединения. Так, хлорангидриды к-т часто легко превращаются во фторангидриды путём растворения их в безводном HF. Атомы С1 в этиленхлоргидрине, хлоруксусной к-те и её производных легко обмениваются на F при реакции с K.F в полярных растворителях (напр., этиленгликоле); в моногалогенуглеводородах - лишь действием AgFj или HgF2 при 150 °С. Легче замещаются на фтор атомы хлора в соединениях, содержащих трихлорметильную группу. В пром-сти для такого обмена применяют обычно растворы SbF₃ или SbF₃Clj в безводном HF. Этим способом из хлороформа СНСl3 получают дифтор-хлорметан, используемый для произ-ва тетрафторэтилена, из ССЦ - дифтордихлорметан (один из важнейших фреонов), из С₂С1₆ - трифтортрихлорэтан (исходное вещество для произ-ва трифторхлорэтилена).

Сравнительно легко на фтор обмениваются атомы хлора в гексахлорбензоле (действием KF при 450-530 °С); СвР&bdquo; и СвР₅С1 при этом получаются с хорошими выходами. Аналогично реагируют и др. полихлорароматич. и полихлоргетероциклич. соединения.

Диазометод получения фтор-ароматич. соединений основан на образовании борфторида диазония, к-рый выделяют в твёрдом виде и разлагают при нагревании:

Замена кислородсодержащих группировок в различных органич. соединениях на фтор при помощи SF₄ (напр., в спиртах, альдегидах, кетонах, к-тах):

(R - органич. остаток).

Присоединение безводного фтористого водорода к олефинам, галогенолефинам, окисям, изоцианатам, циклопарафинам и др., напр.:

Сопряжённое присоединение фтора и др. атомов или групп к соединениям, содержащим кратные связи, легко происходит в избытке безводного HF, напр, фторнитрование:

Методы получения фтор-олефинов. Дегалогенирование вицинальных дигалогенполифторалканов металлами (Zn, Mg и др.), напр.:

Пиролиз политетрафторэтилена, приводящий к образованию перфторпропилена и перфторизобутилена наряду с тетрафторэтиленом, перфторбутиленом, перфторциклобутаном и др.:

В пром-сти этим способом (а также пиролизом тетрафторэтилена) получают перфторпропилен - важный мономер для произ-ва фторкаучуков.

Пиролиз солей ср-карбоновых к-т, напр.:

Фторированные спирты получают обычными методами синтеза спиртов, напр, восстановлением эфиров Ф-карбоновых к-т, фторированных альдегидов и кетонов. Важный пром. способ их получения - теломеризация тетрафторэтилена метанолом:

Свойства. Физические свойства. Низшие фторуглероды парафинового ряда (общая формула С_nР2_n+2)-газы, начиная с Cs - жидкости, высшие - твёрдые воскообразные соединения. Только первые четыре представителя этого ряда кипят несколько выше соответствующих углеводородных аналогов, все остальные - ниже.

При замещении одного атома водорода в молекуле углеводорода на F темп-ра кипения повышается, но меньше, чем при замене его на хлор. При полной замене атомов водорода на фтор у любых производных углеводородов темп-ры кипения очень сильно понижаются (см. табл.).

Сравнение температур кипения некоторых соединений

Фторуглероды - хорошие диэлектрики (удельное электрич. сопротивление ок. 10¹⁴ ом-см); диэлектрич. проницаемость их значительно выше, чем у парафинов. Скорость распространения ультразвука во фторуглеродах необычайно низка (менее 800 м/сек).

Химические свойства наиболее важных типов Ф. с. Фторуглероды парафинового и алициклич. рядов характеризуются необычайно высокими хим. инертностью и термостойкостью. Для них известно небольшое число реакций, осуществляемых лишь при высоких температурах. Так, пиролиз перфторэтана начинается ок. 1000 °С, перфторгептана - ок. 800 °С. Фторуглероды не реагируют в обычных условиях и при умеренном нагревании с концентрированными к-тами, сильными окислителями, металлами, щелочами и др.; реакция с металлич. натрием и перекисью натрия начинается при 400 °С; Zn, Al, Fe и Sn в этих условиях реагируют очень медленно; Си, Ag, Hg и нек-рые др. в реакцию не вступают.

Перфторбензол и нек-рые др. перфторароматич. соединения легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами, напр, с аммиаком, аминами, алкоголятами, сульфидом натрия и др. При этом после замены одного атома фтора замещается второй, находящийся в ядро-положении к первому:

Пентафторхлорбензол образует магний-органическое соединение C6F5MgCl, широко используемое в органическом синтезе.

Перфторолефины, в отличие от олефинов, являющихся нуклеофилами, резко электрофильны. Они легко реагируют с различными нуклеофилами (см. Нуклеофильные и электрофильные реагенты), причём в зависимости от типа последних образуются продукты присоединения или замещения атома F в винильном (а) или аллильном (б) положении на остаток нуклеофила (Nu):

Электрофильные соединения реагируют с фторолефинами значительно труднее, чем с их углеводородными аналогами. Однако фторолефины присоединяют галогены, смешанные галогены, серный ангидрид и др. сильные электро-фильные реагенты. Перфторолефины легко вступают в радикальные реакции, напр.

легко полимеризуются и сополимеризуются (см. Фторопласты, Фторкаучуки). При окислении ф-олефинов в щелочной среде образуются ф-окиси (см. ниже).

Монофторметанол - нестойкая жидкость, tкип 51 °С; ди- и трифторметанолы не получены, но известны производные трифторметанола: трифторметилгипофторит CF₃OF - газ, tкип_a -95 °С, и алкоголяты CF₃OK и CF₃OCs. Фторзамещённые спирты ((3-, Y-, но не а-) - устойчивые, легко перегоняющиеся жидкости. Кислотные свойства спиртов усиливаются по мере накопления атомов фтора.

С увеличением содержания фтора в молекулах альдегидов и кетонов электрофильность карбонильного атома углерода резко усиливается. Перфторальдегиды и перфторкетоны, подобно хлоралю, образуют стойкие геминальныедиолы.

Частично фторированные кетоны и альдегиды характеризуются высоким содержанием енольных форм (см. Таутомерия), склонных к образованию внутрикомплексных соединений; это свойство их используется для разделения редких и рассеянных элементов, напр, с помощью теноилтрифторацетона выделяют и очищают Be, Co, Hf, Zr, Ac, а также радиоактивные изотопы, образующиеся в ядерном реакторе.

Фторзамещённые карбоновые к-ты сильнее незамещённых и соответствующих хлорзамещённых к-т. Однако а-фторбензойная к-та слабее хлорбензойной вследствие большей способности атома F к сопряжению.

Под влиянием третичных аминов или ионов фтора ф-окиси легко изомеризуются, а также полимеризуются, образуя исключительно стойкие к действию агрессивных сред масла.

Первичные и вторичные перфторалкил-амины типа CF₃NH₂ и (CF₃)₂NH малоустойчивы, третичные - исключительно стойки к действию самых агрессивных сред; они лишены основных свойств вследствие сильного снижения электронной плотности на атоме азота.
 

Разнообразные органич. соединения, несущие группы - NF₂, являются сильными окислителями.

Фторнитрозосоединения типа RrN = O устойчивы; в отличие от водородных аналогов, окрашены в интенсивно-синий цвет, напр., трифторнитрозометан - синий газ, tкип - 84 °С. При сополимеризации последнего с тетрафторэтиленом получается один из наиболее химически стойких фторкаучуков, т. н. нитрозокаучук.

Из Ф. с., содержащих серу, известны, напр., фтормеркаптаны, сульфиды, ди- и полисульфиды, сульфоокиси, сульфоны, сульфоновые к-ты и их производные; пром. применение нашли перфторсульфокислоты, в частности трифторметансульфокислота, и дифтортиофосген CFjS (в синтезе эластомеров).

Из фторалкильных соединений металлов и металлоидов наибольшее значение имеют соединения с Li, Mg, Hg, Si; сравнительно хорошо изучены соединения с Р, As, Sb. Перфтордиметилртуть (CF₃)₂Hg резко отличается от обычных ртутьорганических соединений. Это бесцветное кристаллич. вещество, tпл 161 °С, хорошо растворимо в воде; в отличие от (CH₃)₂Hg, практически не алкилирует. Диперфторвинилртуть - хороший пер-фторвинилирующий агент. Из соединений кремния наибольшее значение имеет CF₃CH₂CH₂SiCl₂(CH₃), применяемый для произ-ва термостойкого фторсилоксанового эластомера (см. Кремнийорганические каучуки).

Применение. Ф. с. широко применяются во всех областях техники с её экстремальными условиями эксплуатации. Ф. с. используют для получения фторопластов, превосходящих благородные металлы по устойчивости к действию агрессивных сред; термостойких фторкаучуков; антикоррозионных покрытий; как негорючие, термостойкие и неокисляющиеся смазочные масла и гидравлические жидкости; поверхностно-активные и пламягасящие вещества, пропелленты и хладагенты (см. Фреоны). Трифторуксусная кислота и её ангидрид применяются как промоторы этерификации; трифторнадуксусная кислота - специфич. и удобный окислитель. В медицине Ф. с. применяют как лекарств, препараты и средства для наркоза (см. Фторотан), как материалы для изготовления искусственных кровеносных сосудов, клапанов для сердца. Кроме того, на примере Ф. с. изучены фундаментальные вопросы теории: природа водородной связи, вандерваальсовы силы, механизмы реакций и др.

Лит.: Кнунянц И. Л., Ф о к и н А. В., Покорение неприступного элемента, М., 1963; Кнунянц И. Л., Сокольский Г. А., Электрохимическое фторирование, в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 6, М., 1957; Шеппард У., Ш а р т с К., Органическая химия фтора, пер. с англ., М., 1972; Успехи химии фтора, пер. с англ., т. 1 - 4, Л., 1964-70; Fluorine chemistry reviews, ed. P. Tarrant, v. 1-7, N. Y.-[a. o.], 1967-74; Chambers R. D., Fluorine in organic chemistry, N. Y.- a. o.j, 1973.

И. Л. Кнунянц.

ФТОРОТАН, галотан, флуотан, CF₃-CHBrCl, 1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтан, бесцветная жидкость с запахом хлороформа, (хот 50 °С, плотность 1,87 г/см³ (20 °С). Ф. практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом и большинством др. органич. растворителей; на свету медленно разлагается, поэтому его стабилизируют, напр, добавками 0,01-0,1% спирта или тимола. Получают Ф. обычно из трифторхлорэтилена:

Применяют в медицине как эффективное средство для ингаляционного наркоза.  

ФТОРОФОРМ, трифторметан, CHF₃, бесцветный газ, t_xan -82,5 °С. В отличие от хлороформа, Ф.- инертное соединение, напр, устойчиво к действию щелочей. Получают из хлороформа обменной реакцией с SbF₃ или HF, из трифторхлормегана (фреона-13) и Н₂, а также др. способами. Применяют как хладагент.

ФУ, жанр китайской литературы. Период расцвета 2 в. до н. э.- 2 в. н. э. Был популярен в эпохи правления династий Тан и Сун. Существовал до нач. 20 в. Классич. Ф. - панегирич. сочинения, написанные неравностопным стихом с прозаич. вставками, прославляющие государя, могущество страны и т. д. Отличается цветистостью языка и стиля. В Ф. ценились изящество слога, логич. стройность "рассуждения". Ф. представляет поэзию письменную, индивидуальную. На рубеже средневековья Ф. теряют придворный характер. Появились "малые" лирич. Ф., воспевающие простого человека, обыкновенные предметы и явления. Позднее стали формой лирич. размышления; восхваление сменилось морализацией, цветистость языка - строгостью формы.

Тексты: Китайская классическая проза в переводах В. М. Алексеева, М., 1959.

Лит.: Лисевич И. С., Ханьские фу и творчество Сыма Сян-жу, в сб.: Литература древнего Китая, М., 1969; Г о л ы г и н а К. И., Жанр фу и его толкование в традиционной китайской теории литературы, в сб.: Теоретические проблемы изучения литератур Дальнего Востока, М., 1970; Маг-go ul ies G., Le "Fou" dans le Wen siuan, P., 1926; Hervouet Y., Un poete de cour sous Ies Han; Sseu-ma Siang-jou, P., 1964.

И. С. Лисевич.

ФУА (франц.. foi, от лат. fides - вера, верность), в средневековой Зап. Европе клятва верности вассала сеньору (см. Вассалитет) при заключении вассального договора, оформлявшегося церемонией оммажа.

ФУВА Тэцудзо (наст. фам. и имя - Уэда Кэндзиро) (р. 26.1.1930, Токио), деятель коммунистического движения Японии. Чл. Коммунистич. партии Японии (КПЯ) с 1947. Из семьи работника просвещения. В 1953 окончил физич. отделение ф-та естественных наук Токийского ун-та. После окончания ун-та работал в секретариате Всеяпонской федерации профсоюзов металлургич. пром-сти, с 1964 - в аппарате ЦК КПЯ. С 1964 кандидат в члены ЦК, с 1966 член ЦК КПЯ. С 1970 член Президиума ЦК и постоянного бюро Президиума ЦК, председатель Секретариата ЦК КПЯ; с 1976 также первый зам. председателя Президиума ЦК КПЯ. С 1969 депутат палаты представителей парламента.

Соч.: Гэндай сэйдзи то кагакутэки ся-кайсюги (Современная политика и научныйсоциализм), Токио, 1968; Дзимминтэки ги кайсюги (Народный парламентаризм), Токио, 1970; Кагакутэки сякайсюги то сэйдзи какусин (Научный социализм и политическое обновление), Токио, 1972.

ФУГА (итал. fuga, от лат. fuga - бег, бегство) (муз.), высшая форма полифонич. музыки (см. Полифония). Строится на многократных имитационных проведениях осн. муз. темы во всех голосах (от 2 и более). В 1-й части Ф.- экспозиции - тема проходит во всех голосах поочерёдно в осн. тональности (вождь) и в доминантовой, реже субдоминантовой, в совр. Ф.- в любой другой (спутник, ответ). В др. голосах со 2-го проведения звучат мелодии, образующие контрапункт к ответу или к теме, они наз. противосложениями. Проведения темы обычно перемежаются эпизодами развивающего характера, наз. интермедиями. Иногда краткость экспозиции компенсируется дополнит, проведениями темы и ответа; если они даны во всех голосах, то образуется контрэкспозиция. В последующих разделах обычно осуществляется тональное развитие - тема проводится в тональностях, не представленных в экспозиции; здесь часто применяются и собственно полифонич. средства: стретта (род канонич. проведения темы), различные виды сложного контрапункта, преобразования темы (обращение, увеличение и др.). Окончание Ф. устойчивого характера, зачастую типа репризы. В развитии простой Ф., в отличие от сонатной формы, не возникает производного контраста - она развивает один муз. образ (характер). В сложной Ф., т. е. написанной на 2 или 3 темы (двойная, тройная Ф.), темы как бы дополняют друг друга.

Встречаются Ф. как самостоят. сочинения; часто Ф. предваряется прелюдией, токкатой, фантазией. Нередко Ф. с предваряющими их пьесами объединяются в циклы (И. С. Бах, "Хорошо темперированный клавир"; П. Хиндемит, "Ludus tonalis"; Д. Д. Шостакович, 24 прелюдии и фуги). Нередко Ф. является одной из частей сонаты, оратории и др. многочастных произв., а также разделом одночастной пьесы.

Ф. развилась из канцоны, ричеркара (Дж. Габриели, 16 в.) и др. старинных форм; она сформировалась в инструм. музыке 17 в. (Дж. Фрескобальди) в пору утверждения мажора и минора при переходе от полифонии строгого стиля к полифонии свободного стиля. Высшего совершенства Ф. достигает в творчестве И. С. Баха и Г. Ф. Генделя. Во 2-й пол. 18 - нач. 20 вв. Ф. менее распространена, но В. А. Моцартом, Л. Бетховеном, С. Франком, С. И. Танеевым и др. композиторами созданы выдающиеся: образцы этой формы. В 20 в. Ф.- область особого внимания композиторов к-рые реализуют в ней новейшие идеи (И. Ф. Стравинский, Хиндемит, Шостакович, Р. К. Щедрин и др.).

Лит.: Протопопов В., История полифонии в её важнейших явлениях. Русская классическая и советская музыка, М., 1962; е г о ж е, История полифонии... Западноевропейская классика XVIII -XIX вв., М.&bdquo; 1965; Полифония. Сб. теоретических статей, М., 1975; Чугаев А., Особенности строения клавирных фуг Баха, М., 1975; G h i s 1 a n z о n i A., Storia dellafuga, Mil., [1952].

ФУГАС (франц. fougasse, от лат. focus - очаг, огонь), заряд взрывчатого вещества, закладываемый в водонепроницаемой оболочке в земле или под водой на небольшой глубине. Взрываясь неожиданно для противника, наносит ему потери или создаёт препятствие, способное задержать его продвижение. Взрыв Ф. производится электрич. или огневым способом при помощи часового (временного) замыкателя или механич. способом вследствие давления на взрыватель. Ф. относится к минно-взрывным средствам, используемым при устройстве заграждений (см. Заграждения военные).

ФУГАТО (итал. fugato, букв. - наподобие фуги) (муз.), форма полифонии, музыки (см. Полифония) с таким же, как в фуге, экспонированием и развитием темы, но без устойчивого завершения. В отличие от фуги не бывает самостоят, произведением. Обычно используется внутри др. форм - во вступит, построениях, при изложении темы, особенно часто - в разработке сонатной формы.

ФУГГЕРЫ (Fugger), крупнейший южногерманский купеческий и банкирский дом в 15-17 вв. Родоначальники Ф. были ткачами; ок. 1367 переселились в г. Аугсбург, наряду с ремеслом стали заниматься торговлей продукцией аугсбург-ских ткачей, к-рых авансировали привозимым из Венеции сырьём. Деятельность Ф. достигла наибольшего размаха при Якобе II Ф. Младшем, прозванном Богатым (1459-1525), и его племяннике Антоне Ф. (1493-1560). С 1488 крупные ден. займы Ф. Габсбургам оплачивались тирольским серебром и медью (получаемыми Ф. по ценам, значительно ниже рыночных); постепенно Ф. фактически захватили всю добычу этих металлов в Тироле и в Венгрии. Торгуя металлами, Ф. использовали в своих интересах сложившуюся в 16 в. исключительно благоприятную конъюнктуру на мировых рынках серебра и меди. За 1511-27 капитал Ф. увеличился приблизительно с 200 тыс. до 2 млн. рейнских гульденов; в 1546 их актив превышал уже 7 млн. рейнских гульденов. С целью закрепления за собой монопольного положения в торговле металлами Ф. с 20-х гг. 16 в. стали проникать в качестве пайщиков в горные предприятия ряда тирольских промыслов, приобретали и строили плавильни. Деятельность Ф. имела важное значение в процессе т. н. первоначального накопления и зарождения ранних форм капитализма. Однако она базировалась в значит, мерена феод, монополиях и привилегиях. Ф. были связаны с феод, монархами, выступали банкирами не только Габсбургов (в частности, способствовали финанс. поддержкой избранию в 1519 Карла V на императорский престол), но и римских пап. Через Габсбургов Ф. проникли в Испанию, откупая королев, доходы с имущества духовно-рыцарских орденов. В последние десятилетия 16 в. начался упадок Ф., завершившийся в 17 в. их крахом (в упадке Ф. сыграло свою роль, в частности, банкротство Испании в 70-х гг. 16 в.). Ф., получившие уже в 16 в. дворянское достоинство (имперские графы), всё более вкладывали свой капитал в приобретение земель, стали крупными феод. землевладельцами.

Лит.: С м и р и н М. М., К истории раннего капитализма в германских землях (XV-XVI вв.), М., 1969; Н е к р а с о в Ю. К., Очерк из экономической истории Германии конца XV - нач. XVI вв., в кн.: Проблемы социально-экономической истории Германии и Австрии XV-XVI вв., Вологда, 1969; Ehrenberg R., Das Zeitalter der Fugger, 3 Aufl., Bd 1-2, Jena, 1922; Р о 1 n i t z G. von, Jakob Fugger, Bd 1-2, Tübingen, 1949-1952; его же, Anton Fugger, Bd 1-3, Tübingen, 1958-67.

ФУГЕТТА (итал. fughetta, уменьшит, от fuga) (муз.), небольшая и несложная по построению фуга.

ФУГИТИВНОСТЬ, величина, используемая для расчёта свойств реальных газов с помощью термодинамич. соотношений, выведенных для идеальных газов (см. также Газы); введена Г. Льюисом в 1901. Фугитивность f данного газа (компонента газовой смеси)- такая функция давления р, темп-ры Т (и концентрации каждого из компонентов смеси), подстановка к-рой вместо давления (парциального давления) в термодинамич. уравнения для идеального газа делает их справедливыми и для реального газа при рассматриваемых условиях. Хотя этот приём является формально-математическим, однако он продуктивен, т. к. применение более сложных ур-ний состояния реальных газов, во-первых, связано со значительными вычислит, трудностями и, во-вторых, не может обеспечить необходимую точность, поскольку любое ур-ние состояния реального газа справедливо лишь в определённом интервале значений р к Т.

Отношение f/p наз. коэффициентом Ф.; очевидно, для идеального газа он при любых условиях равен 1. Т. о., отличие значения f/p от 1 характеризует степень отклонения газа от идеального состояния. Роль Ф. газа по отношению к его парциальному давлению аналогична роли активности компонента раствора по отношению к его концентрации.

Поскольку Ф. вещества, образующего конденсированную фазу или входящего в её состав, равна его Ф. в насыщенном паре этой фазы, то Ф. можно рассматривать и как величину, количественно характеризующую при заданных р, Т и составе фазы способность вещества к выходу из неё (отсюда и название: лат. fugitivus - убежавший, улетевший).

Лит. см. при ст. Термодинамика химическая.

М. X. Карапетьянц.

ФУГОВАЛЬНЫЙ СТАНОК, деревообрабатывающий станок для прямолинейного строгания (фрезерования, фугования) заготовок по пласти или кромкам. Ф. с. имеет станину, на к-рой смонтированы круглый ножевой вал (обычно имеет 2-4 ножа), рабочий стол, вертикальная ножевая головка, направляющая линейка и съёмный (или стационарный) механизм подачи; при ручной подаче этот механизм отсутствует. Обычно на Ф. с. одновременно обрабатывается одна пласть или одна кромка; заготовка ориентируется по направляющей линейке при снятой вертикальной головке. При одновременной обработке пласти и кромки используются ножевой вал и вертикальная фрезерная головка, установленная под углом 90° к поверхности стола. Рабочий стол Ф. с. состоит из удлинённой передней части, устанавливаемой по высоте на толщину сострагиваемого слоя, и неподвижной задней, поверхность к-рой находится на уровне окружности лезвий ножей. Фуговально-рейсмусовый станок (совмещённый Ф. с. и рейсмусовый станок) используют для двухстороннего строгания брусковых деталей и щитов. Он имеет коробчатую станину, в верхней части к-рой смонтированы питатель, 4 базовых стола, 2 фуговальные и 2 рейсмусовые ножевые головки; в станине находятся вентилятор и привод механизма подачи. Заготовки размещаются в кассете с поперечными упорами, установленными между двумя подающими цепями; одновременно можно обрабатывать до 30 заготовок.

Лит.: Деревообрабатывающее оборудование. Каталог-справочник, М., 1972.

Н. К. Якунин.

"ФУДЗИ БАНК", коммерч. банк Японии. Учреждён как частный банк в 1880 под назв. "Ясуда банк", в 1948 переименован в "Ф. б.". Вместе с "Марубени корпорейшен" (торг, компания) и "Ниппон кокан" (металлургия и судостроение) составляет финанс. ядро монополистич. группы Фудзи. Через свои филиалы и дочерние компании внедряется в такие сферы деятельности, как освоение океана, нефтедобывающая и авиац. пром-сть и информационная служба ("Ф. б." принадлежит одна из старейших в стране систем расчётов с помощью кредитных карточек). Банк обслуживает широкий круг клиентов: от гигантских корпораций до мелких и средних предприятий и частных лиц. "Ф. б." имеет в стране 219 отделений и за границей - филиал, 5 отделений, 6 представительств; участвует в капитале 12 банков и 6 финанс. институтов в валютно-финанс. центрах (Лондоне, Нью-Йорке, Париже и др.). Поддерживает корреспондентские отношения почти со всеми крупнейшими банками мира, в т. ч. с Банком для внеш. торговли СССР и банками др. социалистич. стран.

Капитал банка 66 млрд. иен (230 млн. долл.). Сумма баланса на сент. 1976 составляла 10 549 млрд. иен (36,7 млрд. долл.), депозиты - 7199 млрд. иен (25,0 млрд. долл.), кредиты - 5895 млрд. иен (20,5 млрд. долл.), акцепты и гарантии - 1241 млрд. иен (4,3 млрд. долл.), ценные бумаги - 1289 млрд. иен (4,5 млрд. долл.).

Б.И.Сергеев.

ФУДЗИВАРА Садаиэ, Т э и к а (1162-1241), японский поэт, учёный-филолог. Принадлежал к древнему роду Фудзивара. Писал в форме танка, сочетая строгую приверженность традициям с новыми поэтич. идеалами. Тонкий лирик, Ф. отразил умонастроения и мироощущение аристократии, уступившей доминирующее положение в обществе воен. сословию. Известен также как составитель классич. антологий япон. поэзии, в т. ч. "Новое Собрание старых и новых песен" (1205), "Лучшие поэты нашего времени" (1209), "По одному стихотворению от ста поэтов" (1237) и др. Автор работ по эстетике и теории поэзии ("Ежемесячные заметки", 1219; "Предисловие" к антологии "Лучшие поэты нашего времени" и др.). Эстетич. концепции Ф. оказали влияние на развитие классич. япон. лит-ры и театра, а его стихи явились одной из вершин япон. поэзии.

Соч.: Утаавасэсю, Токио, 1956; в кн.: Нихон котэн бунгаку тайкэй, т. 28, Токио, 1970; в рус. пер., в сб.: Японская поэзия, М., 1956; в сб.: Японские пятистишия, М., 1971.

Лит.: Литература Востока в средние века, ч. 1, М., 1970; Мурата Сюит и, Фудзивара Садаиэ, Токио, 1956.

ФУДЗИВАРА, древний япон. род, составлявший высший слой феод, аристократии. Род Ф. вышел из рода Накато-ми - наследственных жрецов япон. религии синтоизм. Политич. возвышение рода связано ст. н. переворотом Тайка в 7 в. С 8 в. (вплоть до 20 в.) установился обычай брать жён императорам только из рода Ф. С 9 в. началось правление представителей этого дома, с 859 - уже официально со званиями регентов (сэс-сё) и канцлеров (кампаку). Нахождение Ф. у власти было связано с укреплением в Японии системы поместий (сёэи) с налоговым и политич. иммунитетом и сосредоточением большого числа таких поместий у рода Ф. Правление дома Ф. продолжалось формально до 1184. Фактически он потерял реальную власть уже в сер. 11 в. при распаде единого управления Японией, явившемся следствием начала феод. раздробленности.

ФУДЗИМОРИ Сэйкити (р. 28.8.1892, префектура Нагано), японский писатель, драматург. Окончил отделение нем. лит-ры Токийского ун-та (1916). Видный деятель движения "Пролетарская литература" 20-30-х гг. Печатается с 1914. Уже ранние произв. Ф. отличает гуманистич. направленность. Драма "Распятый Модзаэмон" (1926) рисует крест, восстание в феод. Японии. Сюжетом драмы "Жертва" (1926) послужило самоубийство писателя Лрисима Такэо. В 1932 Ф. был арестован за финанс. поддержку компартии Японии. После освобождения отошёл от политики; писал на историч. темы (роман "Ватанабэ Кадзан", 1936, и др.). После 2-й мировой войны 1939-1945 вновь примкнул к демократич. движению в лит-ре. Член Об-ва новой япон. лит-ры ("Синнихон бунгакукай"). Автор романов "Грустная любовь" (1954), "Непознанный гений" (1965) и др.

Соч. в рус. пер.: Беглец, в сб.: Ад, М. -Л., 1929; Человек, который не аплодировал, в кн.: Сборник японской революционной литературы, М. - Л., 1933.

Лит.: История современной японской литературы, М., 1961; Григорьева Т., Логунова В., Японская литература, М., 1964.

ФУДЗИСАВА, город в Японии, на о. Хонсю, в префектуре Канагава, близ Йокохамы. 254,6 тыс. жит. (1973). Произ-во трансп. оборудования, шарикоподшипников; сталелитейные з-ды. Мор. курорт у побережья зал. Сагами.

ФУДЗИ-ХАКОНЕ-ИДЗУ, нац. парк Японии. Расположен на о. Хонсю (префектуры Канагава, Яманаси и Сидзуока). Организован в 1936. Пл. 122 309 га. Включает часть вулкана Фудзияма и вулкан Хаконе (1439 м), горячие источники, озёра и реки, вечнозелёные леса; из животных характерны краснолицый макак и олень сика, много видов птиц.

ФУДЗИЯМА, Фудзи, Фудзисан (возможно, от айнского Фусхи - богиня огня; япон. яма, сан - гора), действующий вулкан на о. Хонсю, наиболее высокая вершина Японии (3776 м), в 90 км к З.-Ю.-З. от Токио. Правильный конус с кратером на вершине диаметром 700 м и глуб. до 100 м. На склонах - боковые кратеры и шлаковые конусы. Ф. перекрывает б. ч. древнего вулкана Аситока, вершина к-рого обнажается на юго-вост. склоне. С 781 было 12 взрывных и изливающих базальтовую лаву извержений (последнее - в 1707-08). На склонах вечнозелёные леса, кустарниковые пустоши. Вершина в течение 10 месяцев покрыта снегом.

Ф. считается священной горой, служит объектом религиозного паломничества и туризма. Изображение Ф.- излюбленный предмет япон. иск-ва (картины, вышивки, фарфор). См. также Фудзи-Хаконе-Идзу.

ФУЖЕРОН (Fougeron) Андре (р. 1.10. 1913, Париж), французский живописец и график. Чл. Франц. коммунистич. партии (с 1939). Родился в семье рабочего. Специального художеств, образования не получил. Во время 2-й мировой войны 1939-45 участвовал в Движении Сопротивления. Один из крупнейших представителей т. н. нового реализма во франц. иск-ве, Ф. постоянно обращается к темам жизни и социальной борьбы франц. народа. Произв. Ф. ("Честь и слава Андре Улье", 1949, Музей изобразит. иск-в им. А. С. Пушкина, Москва; серия картин и рисунков "Страна шахт", 1950) присущи выразительный, нередко остродраматич. лаконизм рисунка и колорита .

А. Фужерон. "Уснувший батрак". 1952.

Лит.: Калитина Н., Фужерон, Л. -М., 1962.

ФУЖИЕНГСКАЯ ЗАБАСТОВКА 1930, забастовка рабочих каучуковых плантаций в пров. Бьенхоа (Юж. Вьетнам)в феврале. Происходила в условиях роста рабочего движения в стране, вызванного началом мирового экономич. кризиса; руководили стачкой коммунисты. Начавшись как экономич. забастовка с требованиями увеличения зарплаты, установления 10-часового рабочего дня, запрещения телесных наказаний и т. д., Ф. з. быстро переросла в вооруж. выступление рабочих. Власть на плантациях перешла в руки забастовочного комитета. Выступление было подавлено войсками и полицией, руководители приговорены к смертной казни. Под влиянием Ф. з. произошли стачки на цементном з-де в Хайфоне, на текст, комбинате в Намдине (март - апрель 1930).

ФУЗАРИОЗЫ, болезни мн. культурных и дикорастущих растений, вызываемые несовершенными грибами рода Fusarium.

Фузариозное увядание хлопчатника: 1 - поражение всходов; 2 - сетчатый лист; 3 - заболевшее растение.

Распространены во всех климатич. зонах. При Ф. поражаются сосудистая система (фузариозное увядание) и ткани растения (гниль корней, плодов и семян, Ф. колосьев, початков; др. виды Ф.). Возбудители долго сохраняются в почве и на растит, остатках в виде мицелия, хламидоспор или перитециев; попадают в растения через корневую систему и ниж. часть стебля. Источником инфекции могут быть также заражённые семена и рассада. Быстрому развитию болезни способствуют неблагоприятные абиотич. факторы (резкие колебания темп-ры и влажности воздуха и почвы, недостаток почвенного питания и др.), ослабляющие растение, повреждения насекомыми и др. При фузариозных увяданиях поражения и гибель растений происходят из-за резкого нарушения жизненных функций вследствие закупорки сосудов мицелием гриба и выделения им токсич. веществ (фузариевой к-ты, ликомаразмина и др.). У больных растений листья теряют тургор, желтеют, свёртываются и опадают; верхушки поникают и засыхают; замедляется рост, снижается жизнестойкость; часто посевы гибнут на значит, площадях. Фузариозные увядания особенно опасны для тонковолокнистых сортов хлопчатника (фузариозный вилт), всходов льна, для капусты (преим. кочанной), тыквенных культур, зерновых бобовых (гл. обр. люцерны, сои, кормовых бобов); картофеля, томата и баклажана. Фузариозные корневые гнили поражают растения на всех фазах их развития; у хлебных злаков приводят к отмиранию продуктивных стеблей, пустоколосице, щуплости зерна (при раннем заражении к гибели всходов); у бобовых трав буреют и загнивают корни, разрушаются основание корневой шейки, центр, цилиндр и сосудистые пучки стебля. Ф.колоса и зерна хлебных злаков вызывает повеление, затем побурение колосков и образование в них нежизнеспособных зерновок. Ф. початков кукурузы характеризуется появлением на них (в начале полной спелости) бледновато-розовых или белых пятен, образованных мицелием гриба. В центре пятен зерновки грязно-бурые, легко крошатся. Семена, поражённые болезнью, теряют всхожесть. Один из видов Ф. - снежная плесень - опасен для озимых (пшеница и рожь) и многолетних злаковых трав. На листьях появляются расплывчатые водянистые пятна, образованные грибницей. Мицелий распространяется по листьям, склеивая их. Больные растения часто погибают. Известны Ф. хвойных древесных пород (ели, сосны и др.).

Меры борьбы: соблюдение севооборотов, выращивание устойчивых к болезням сортов, удаление и сжигание растит. остатков, протравливание семян гранозаном, меркураном и др., обработка посевов пестицидами, использование здоровых семян и рассады, внесение повышенных доз фосфорно-калийных удобрений, известкование и осушение почв.

Лит.: Р а и л л о А. И., Грибы рода Фузариум, М., 1950; Горленко М. В., Сельскохозяйственная фитопатология, М., 1968; Пересыпкин В. Ф., Сельскохозяйственная фитопатология, М., 1969.

М. В. Горленко.

ФУЗАРИОТОКСИКОЗ, отравление с.-х. животных, возникающее при поедании кормов, поражённых токсич. грибами рода Fusarium. Болеют лошади, крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, птицы. Встречается Ф. во многих странах, в т. ч. в СССР. У больных животных наблюдают угнетение, беспокойство, расстройства деятельности желудка и кишечника, судороги, параличи; нередко при остром течении болезни животные погибают.

Лечение: промывание желудка адсорбирующими веществами, назначение рвотных или слабительных средств, слизистых отваров, диета.

Профилактика: вет.-сан. контроль за качеством кормов. См. также Микотоксикозы.

Лит.: Б и л а и В. И., Пидопличк о Н. М., Токсинообразующие микроскопические грибы и вызываемые ими заболевания человека и животных, К., 1970.

ФУЗАРИУМ (Fusarium), род грибов из класса несовершенных. Включает 9 секций, 26 видов и 29 разновидностей. Размножаются бесполым путём - конидиями, к-рые разнообразны по форме, размеру, строению и способу образования. Микроконидии одно- или двуклеточные, овальные или яйцевидные, образуются как на конидиеносцах, так и непосредственно на коротких веточках мицелия. Макроконидии (4 - 7-клеточные и более) серповидной или веретеновидно-серповидной формы. Образуются на разветвлённых конидиеносцах, часто собранных в своеобразные подушечки-спородохии, окрашенные в яркие цвета (оранжевый, фиолетовый, розовый и др.). Ф. способны также образовывать хламидоспоры в период интенсивного роста мицелия. Для некоторых видов Ф. известно сумчатое спороношение в виде перитециев. Большинство Ф.- сапрофиты, живущие в почве на растительных остатках. Мн. виды - паразиты, вызывающие опасные заболевания растений - фузариозы. Нек-рые виды Ф. выделяют токсические вещества, губительно действующие на растения. Употребление в пищу ржи, пшеницы, ячменя, овса и нек-рых др. растений, поражённых токсинами Ф., приводит к развитию у человека алейкии алиментарно-токсической (септической ангины), у животных - фузариотоксикоза. Мицелий Fusarium aguaeductum, обитающего в воде, разрастаясь, может вызвать закупорку водопроводных труб.

М. А, Литвинов.

ФУЗЕЯ (польск. fuzyja, от франц. fusil - ружьё), кремнёвое ружьё (см. Кремнёвое оружие), заменившее мушкет и состоявшее в 17-19 вв. на вооружении иностр. и рус. армий. В сер. 19 в. кремнёвые ружья были заменены винтовкой.

ФУЗИЛЁРЫ (франц. fusilier - стрелок из ружья, от fusil - ружьё), солдаты большей части пехоты французской (сер. 17 - кон. 19 вв.), русской (1-я пол. 18 в.) армий и нек-рой части пехоты (третьи батальоны) прусской (19 - нач. 20 вв.) армии, вооружённые первоначально кремнёвым ружьём - фузеей. В рус. армии каждый пех. полк в 1704 состоял из 8 фузилёрных и 1 гренадерской рот. Ф., кроме фузеи, имели на вооружении багинеты (длинные ножи с черенками, вставлявшимися в дуло ружья), заменённые в 1706-08 штыками. В сер. 18 в. фузилёрные роты были переименованы в мушкетёрские.

ФУЗИЯ (от лат. fusio - сплавление), способ сочетания основы и аффикса, при к-ром характер основы зависит от характера аффикса, или наоборот. Противостоит агглютинации, при к-рой эта зависимость отсутствует. Так как степень зависимости может быть различной, говорят о степени Ф., обратно пропорциональной степени агглютинации. Ф. минимальна, когда аффикс определяет только класс основы (напр., в рус. яз. суффикс "-ость" требует основы прилагательного), максимальна, когда сочетанием обусловлен выбор конкретного морфа для основы и для аффикса (в словоизменении: рус. "вид-ишь" при "виж-у" и "ид-ёшь", греч. pepomph-a - "я послал" при ретр-о - "я посылаю"; в словообразовании: англ. depth - "глубина" от deep - "глубокий"). Иногда о Ф. говорят лишь в последнем смысле. Языки, в которых формы словоизменения образованы Ф., наз. фузионными.

ФУЗИЯ предприятий, слияние двух или неск. акц. обществ, форма централизации капитала в эпоху империализма. Путём Ф. объединяются однородные или родственные по произ-ву предприятия (см. также Амальгамация).

ФУЗУЛИНИДЫ (Fusulinida), отряд вымерших фораминифер. Жили в каменноугольном и пермском периодах. Раковина Ф. чечевицевидной, шаровидной или веретеновидной формы, очень крупная (до 6 ел), имеет неск. охватывающих друг друга оборотов, разделена перегородками на камеры. Стенка раковины известковая, одно- или многослойная. Ф. были мор. породообразующими организмами (фузулиновый известняк). Имеют большое значение для стратиграфии каменноугольных и пермских отложений.

Раковины фузулинид: а - чечевицевидная; б - шаровидная; в-веретеновидная.

ФУКЕ (Fouquet) Жан (ок. 1420, Тур, - до 8.11.1481, там же), французский живописец, один из основоположников иск-ва Раннего Возрождения во Франции. Ок. 1440-45 жил в Париже, между 1445 и 1447 посетил Рим. В 1475 упоминается как "живописец короля". Книжные миниатюры Ф. как на религиозные ("Часослов Этьенна Шевалье", 1450-55, Музей Конде, Шантийи и др. музеи), так и на истории. сюжеты ("Большие французские хроники", Нац. б-ка, Париж; франц. перевод "Жизни знаменитых мужчин и женщин" Дж. Боккаччо, Гос. б-ка, Мюнхен, обе - 1458; "Иудейские древности" Иосифа Флавия, 1470-76, Нац. б-ка, Париж) отличаются реалистич. изображением событий (переносимых обычно в обстановку совр. мастеру Франции), мягкостью колорита, использованием элементов линейной и возд. перспективы. Исключит. правдивостью характеристик отмечены исполненные Ф. портреты (Карла VII, канцлера Г. Жювенеля дез Юрсен, оба - Лувр, Париж; Э. Шевалье со св. Стефаном, левая створка диптиха с Мадонной с младенцем, ок. 1451, Гос. музеи, Берлин). Ф. принадлежат также изысканные по колориту и рисунку религиозные композиции (правая створка диптиха с Мадонной с младенцем, ок. 1451, Королевский музей изящных иск-в, Антверпен; "Снятие со креста", приходская церковь, Нуан).

Илл. см. на вклейке к стр. 97.

Лит.: Peris К. G., Jean Fouquet, P., 1941; W e s с h е г P., Jean Fouquet und seine Zeit, 2 Aufl., Basel, 1947.

ФУКЕ (Fouquet, Foucquet) Никола, виконт де В о, маркиз де Бель-Иль (1615, Париж, - 23.3.1680, Пиньероль), французский гос. деятель. Начал свою карьеру в качестве интенданта провинции. Выдвинулся в период Фронды, поддерживая Дж. Мазарини, к-рый ввёл его в Гос. совет, сделал министром и гл. директором Компании островов Америки. В 1653-61 Ф. - ген. контролёр финансов (в 1653-59 совместно с А. Сервьеном, с 1659 единолично). Стремление Ф. сконцентрировать (по примеру А. Ж. Ришельё и Мазарини) в своих руках реальную власть, сосредоточение вокруг него людей, обогащавшихся за счёт усилившейся при Ф. системы откупов и займов, превращение купленного Ф. острова Бель-Иль (Бретань) в настоящую крепость встревожили Людовика XIV, не забывавшего Фронды и боявшегося, что Бель-Иль будет использован для борьбы против королев. власти. Не без влияния Ж. Б. Кольбера Ф. был в сентябре 1661 арестован в Нанте и в 1664 осуждён по обвинению в заговоре и в хищении гос. средств. Его имущество было конфисковано. Последние 15 лет жизни провёл в заключении в замке Пиньероль.

A. W. Коробочко.

ФУКЕ (Fouque) Фридрих де ла Мотт (de la Motte) (12.2.1777, Бранденбург, - 23.1.1843, Берлин), немецкий писатель. Печатался с 1804 под псевд. Пеллегрин (Pellegrin). В 1813-14 издавал романтич. журн. "Музы" ("Die Musen"). Антинаполеоновские "Стихи 1813 года" несвободны от националистич. мотивов. В романе "Волшебное кольцо" (1813) и в цикле героин, драм "Герой Севера" (1808-10) воспевал феод.-рыцарское средневековье. Фольклорным источникам близки "Человечек из-под виселицы" (1810) и "Ундина" (1811, рус. стихотворный пер. В. А. Жуковского, 1837), на основе к-рой возникла первая нем. романтич. опера Э. Т. А. Гофмана (1813).

С о ч.: Ausgewahlte Werke, Bd 1-12, Halle/Saale, 1841; в рус. пер. - Розаура и её родственники, в кн.: Рассказчик, или Избранные повести иностранных авторов, изданные Н. Гречем, ч. 2, СПБ, 1832.

Лит.: Быков А., Творец "Ундины", "Живописное обозрение", 1893, № 3; Schmidt A., Fouque und einige seiner Zeitgenossen, Karlsruhe, 1958.

ФУКИДИД (Thukydfdes) (ок. 460-400 до н. э.), древнегреческий историк. Происходил из знатной и состоятельной афинской семьи. Во время Пелопоннесской войны в 424 был стратегом и командовал афинской эскадрой у берегов Фракии. Не сумел помешать спартанскому полководцу Брасиду овладеть Амфиполем, вследствие чего подвергся осуждению в Афинах и должен был уйти в изгнание. В течение 20 лет, находясь вдали от родины, занимался сбором материала для своего ист. труда. В Афины вернулся в 404. "История" Ф. (в 8 кн.) - труд, посвящённый истории Пелопоннесской войны 431-404 (изложение доведено до осени 411). Несмотря на незавершённость отд. частей, "История" является цельным произведением. В отличие от Геродота, Ф. придавал большое значение критич. проверке сведений, к-рыми историк располагает для изложения своей темы; только после этого, по мнению Ф., возможно обращение к реконструкции прошлого. Главную задачу историка Ф. видел в "отыскании истины" (1,20). Выясняя происхождение того или иного ист. явления, Ф. обращал особое внимание на причины и поводы событий. Рационализм Ф. исключает непосредственное вмешательство божественных сил в ист. события, хотя историк и не отвергал в принципе существования богов или божественного начала. Придавая первостепенное значение объективным ист. факторам, не только политическим, но и экономическим, Ф. в отличие от последующей историографии ещё не склонен подчёркивать роль отд. личности, хотя от его взора и не ускользает значение ума и воли выдающихся деятелей, как это видно из его характеристики Перикла. В центре внимания Ф.- судьба Афинской морской державы; в непомерном росте могущества и в агрессивной политике афинян историк усматривает гл. причину межэллинского конфликта. Хотя Ф. пишет прежде всего воен. историю, его отличает большое внимание к вопросам социально-политич. борьбы. Одним из первых он оставил обстоятельные описания гражд. конфликтов, столкновений демократич. и олигархич. группировок.

По своим политич. взглядам Ф.- сторонник умеренной, разумно упорядоченной власти. Он враждебно настроен по отношению к радикальной демократии, её вождям Клеону и Гиперболу он даёт уничтожающую характеристику. Напротив, Ф. высоко оценивает умеренно-олигархич. правление 5000 (в Афинах в кон. 411), считая, что тогда существовало разумное смешение олигархич. и демократич. элементов. Однако ни симпатии, ни антипатии Ф. не выступают сколько-нибудь заметно на первый план и в целом его изложение отличается высокой степенью объективности. Ф. считается величайшим историком древности, оставившим яркое и достоверное описание одного из наиболее значит, событий древней истории.

Изд.: Thucydides historiae, ed. С. Hude, v. 1-2, Lipsiae, 1908-13; Thucydides, v. 1, ed. O. Luschnat, Lipsiae, 1954; в рус. пер. -История, пер. Ф. Мищенко в переработке С. Жебелева, т. 1-2, М., 1915.

Лит.: Мищенко Ф. Г., Опыт по истории рационализма в древней Греции, ч.1. Рационализм Фухидида в Истории Пелопоннесской войны, К., 1881; е г о ж е, Фукидид и его сочинения, в. 2, М., 1888; Б у з е с к у л В. П., Введение в историю Греции, 3 изд., П., 1915; Лурье С. Я., Очерки по истории античной науки. Греция эпохи расцвета, М. - Л., 1947; F i n 1 е у J. H., Thucydides, Camb. (Mass.), 1942; R о m i 1 1 у J. de, Thucydide et 1'imperialisme athenien, P., 1947; G r u n d у G. В., Thucydides and the history of his age, 2 ed., v. 1 - 2, Oxf., 1948: Diesner H. J., Wirtschaft und Gesellschaft bei Thukydides, Halle, 1956; Fritz K. v о n, Die griechische Geschichtsschreibung, Bd 1, В., 1967.

Э. Д. Фролов.

Ж. Б. Л. Фуко.

ФУКО (Foucault) Жан Бернар Леон (18.9.1819, Париж, - 11.2.1868, там же), французский физик, чл. Парижской АН (1865). Получив мед. образование, увлёкся экспериментальной физикой. С 1845 был редактором науч. отдела "Journal des De-bats", с 1855 физик Парижской обсерватории, с 1862 член Бюро долгот в Париже. В 1844-47 работал совместно с А. И. Л. Физо. По предложению Ф. Араго произвёл сравнительные измерения скорости света в воде и воздухе методом быстро вращающегося зеркала (1850), окончательно подтвердившие волновую теорию света. В 1850 экспериментально доказал и в 1851 с помощью 67-метрового маятника наглядно показал вращение Земли вокруг оси (Фуко маятник). Впервые обратил внимание на нагревание металлич. тел при их быстром вращении в магнитном поле (вихревые токи Фуко). Построил поляризационную призму, пригодную для работы в ультрафиолетовой области спектра, фотометр, гироскоп, регулятор для дуговой электрич. лампы и др. приборы. Чл.-корр. Петерб. АН (1860), чл. Берлинской АН, Лондонского королев. об-ва.

Лит.: Lissajous J. A., Notice historique sur la vie et les travaux de Leon Foucault, в кн.: Recueil des travaux scientifiques de Leon Foucault, v. 1-2, P., 1875; Gilbert, Leon Foucault, sa vie et son oeuvre scientifique, Brux., [1879]; Льоцци М., История физики, пер. с итал., М., 1970.

И. Д. Рожанский.

ФУКО (Foucault) Мишель Поль (р. 15.10. 1926, Пуатье), французский философ, историк и теоретик культуры, один из представителей франц. структурализма. Преподавал философию в ун-тах Клермон-Феррана и Парижа; с 1970 - в Коллеж де Франс. Осн. тема работ Ф. - анализ культурно-историч. образований (в его терминологии - эпистем). В истории западноевроп. культуры нового времени Ф. выделяет ("Слова и вещи", 1966) три таких эпистемы: ренессансную, клас-сич. рационализм и современную. Качеств, характеристика той или иной эпистемы зависит, согласно Ф., от соотношения "слов" и "вещей", к-рое определяет мировоззренч. установки, способы познавательного и практич. действия людей в данный культурно-историч. период. Разница между эпистемами в структуре их организации; одно и то же понятие имеет в разных эпистемах разный смысл; переходы между ними скачкообразны. Дисциплину, изучающую эти системы мыслительных установок, Ф. называет "археологией знания"; вычленению её методологич. принципов посвящена одноимённая работа Ф., в к-рой поставлен вопрос о связи историч. исследования науч. знания с анализом обществ, формаций. Ф. в своей концепции показывает историч. ограниченность бурж. культуры нового времени. Однако Ф. не соотносит смену эпистем с диалектикой социальных процессов; это ограничивает его исследования рамками частных аспектов социальных взаимодействий. Таковы, в частности, и работы Ф. по истории психиатрии, медицины. Оказал влияние на франц. ветвь новой критики, опирающуюся на журн. "Тель кель".

С о ч.: Folie et deraison. Histoire de la fo-lie a Г age classique, P., 1961; Naissance de la clmique, P., 1963; Raymond Roussel, P., 1963; L'archeologie du savoir, P., 1969; L'ordre du discours, P., 1971; Surveiller et punir. P., 1975; La volonte du savoir, P., 1976; в рус. пер. - Слова и вещи. Археология гуманитарных наук, М., 1977.

Лит.: Автономова Н. С., Философские проблемы структурного анализа в гуманитарных науках, М., 1977; Сахарова Т. А., От философии существования к структурализму, М., 1974; G u е d е г А., Foucault, Р., 1972; L е с о u r t D., Pour une critique de 1'epistemologie. Bachelard. Canguilhem, Foucault, P., 1972.

H. С. Автономова.

ФУКО МАЯТНИК, маятник, используемый для демонстраций, подтверждающих факт суточного вращения Земли. Ф. м. представляет собой массивный груз, подвешенный на проволоке или нити, верхний конец к-рой укреплён (напр., с помощью карданного шарнира) так, что позволяет маятнику качаться в любой вертикальной плоскости. Если Ф. м. отклонить от вертикали и отпустить без начальной скорости, то, поскольку действующие на груз маятника силы тяжести и натяжения нити лежат всё время в плоскости качаний маятника и не могут вызвать её вращения, эта плоскость будет сохранять неизменное положение по отношению к звёздам (к инерциальной системе отсчёта, связанной со звёздами). Наблюдатель же, находящийся на Земле и вращающийся вместе с нею, будет видеть, что плоскость качаний Ф. м. медленно поворачивается относительно земной поверхности в сторону, противоположную направлению вращения Земли. Этим и подтверждается факт суточного вращения Земли.

На Сев. или Юж. полюсе плоскость качаний Ф. м. совершит поворот на 360° за звёздные сутки (на 15° за звёздный час). В пункте земной поверхности, географич. широта к-poro равна <р, плоскость горизонта вращается вокруг вертикали с угловой скоростью со sin ф, где со - угловая скорость Земли. Поэтому видимая угловая скорость вращения плоскости качаний Ф. м. на широте ф, выраженная в градусах за звёздный час, имеет значение ю_м = 15 ° sin ф, т. е. будет тем меньше, чем меньше ф, и на экваторе обращается в нуль (плоскость не вращается). В Юж. полушарии вращение плоскости качаний будет наблюдаться в сторону, противоположную наблюдаемой в Сев. полушарии.

Теоретически движение Ф. м. изучают, вводя для учёта суточного вращения Земли Кориолиса силу. Более точные расчёты показывают при этом, что нить маятника движется не в одной плоскости, а описывает конич. поверхность, и когда запуск маятника производится из точки макс. отклонения, он всегда минует положение равновесия, проходя правее от него (в Сев. полушарии). Для со_м уточнённый расчёт даёт значение

где а - амплитуда колебаний груза маятника, I - длина нити. Добавочный член, уменьшающий угловую скорость, тем меньше, чем больше 2. Поэтому для демонстраций опыта целесообразно применять Ф. м. с возможно большей длиной нити (в неск. десятков м). Первый такой маятник, сооружённый Ж. Б. Л. Фуко в Пантеоне в Париже в 1851, имел дл. 67 м; дл. Ф. м. в Исаакиевском соборе в Ленинграде 98 м.

Лит.: Бухгольц Н. Н., Основной курс теоретической механики, ч. 1, М., 1972, гл. 4, § 39; В е р и н А., Опыт Фуко, Л. - М., 1934.

ФУКО МЕТОД, метод измерения скорости света, заключающийся в последоват. отражении пучка света от быстро вращающегося зеркала, затем от второго - неподвижного зеркала, расположенного на точно измеренном расстоянии, и затем вновь от первого зеркала, успевшего повернуться на нек-рый малый угол. Скорость света определяют (при известных скорости вращения первого зеркала и расстоянии между двумя зеркалами) по изменению направления трижды отражённого светового луча. Используя этот метод, скорость света в воздухе впервые измерил Ж. Б. Л. Фуко в 1862. См. также Скорость света.
ФУКО ТОКИ, то же, что вихревые токи.

ФУКОЗА, 6-дезоксигалактоза, моносахарид, относящийся к дезоксигексозам. Входит в состав многих природных соединений, в к-рых присутствует чаще всего в L-форме (растит. и бактериальные полисахариды; гликопротеиды, в т. ч. вещества групп крови; олигосахариды молока); D-фукоза - компонент нек-рых растит, гликозидов. Известны ферменты (фукозидазы), отщепляющие остаток Ф. от молекул полисахаридов.