МЕЕРВЕЙНА РЕАКЦИЯ, взаимодействие арилдиазонийгалогенидов с непредельными соединениями, приводящее к продуктам присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи; эти продукты часто уже в условиях реакции теряют галогеноводород:

В реакцию могут быть введены а, 3-ненасыщенные альдегиды, кетоны и карбоновые к-ты, виниловые эфиры, стирол и др. соединения с двойной связью, а также ацетилен. Катализаторами М. р. служат соли Сu⁺ или Сu⁺⁺. М. р. применяют в лабораторном органич. синтезе; она открыта нем. химиком X. Меервейном (Н. Meerwein) в 1939.

МЕЕРВЕЙНА - ПОННДОРФА - ВЕРЛЕЯ РЕАКЦИЯ, избирательное восстановление альдегидов и кетонов в спирты действием изопропилового спирта в присутствии изопропилата алюминия:

Реакция обратима (обратная реакция наз. окислением по Оппенауэру); применяется в лабораторном органич. синтезе. Открыта нем. химиком X. Меервейном (Н. Meerwein) и франц. химиком А. Верлеем (A. Verley) в 1925 и независимо от них нем. химиком В. Понндорфом (W. Ponndorf) в 1926.