ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ ЛАМПА, газоразрядный источник света, световой поток к-рого определяется в основном свечением люминофоров под воздействием ультрафиолетового излучения разряда; видимое свечение разряда не превышает неск. %. Л. л. широко применяются для общего освещения, при этом их световая отдача и срок службы в неск. раз более, чем у ламп накаливания того же назначения. Наиболее распространённой разновидностью подобных источников является ртутная Л. л. (рис. 1). Она представляет собой стеклянную трубку с нанесённым на внутреннюю поверхность слоем люминофора. В торцы трубки введены вольфрамовые спиральные электроды; для повышения эмиссионной способности на электроды наносится оксидная суспензия, изготовляемая из карбонатов или перекисей щёлочноземельных металлов. В лампу вводят каплю ртути и нек-рое количество инертного газа (Ar, Ne и др.), к-рый способствует увеличению срока службы лампы и улучшению условий возбуждения атомов ртути. При подключении Л. л. к источнику переменного тока между электродами лампы возникает электрич. ток (десятые доли а), возбуждающий свечение атомов ртути. Давление ртутных паров в Л. л. зависит от темп-ры стенок лампы и составляет при нормальной рабочей темп-ре 40 °С примерно 0,13-1,3 н/м² (10^-2 - 10^-3 мм рт. ст.). Такое низкое давление обеспечивает интенсивное излучение разряда в ультрафиолетовой области спектра (преим. с длиной волны Л 184,9 и 253,7 нм), к-рое и возбуждает свечение люминофорного слоя ламп.

Рис. 1. Ртутная люминесцентная лампа: 1 - трубка-колба; 2 - катод; 3 - цоколь; 4 - штырёк; 5 - изолирующая прокладка.

Наиболее распространённым люминофором является галофосфат кальция, активированный Sb и Мn (см. Кристаллофосфоры). Изменяя соотношение активаторов, можно получить люминофоры разных марок и изготавливать лампы разной цветности. В СССР макс, световую отдачу имеют лампы ЛБ (белого света) - 75-80 лм/вт. Световая отдача ламп ЛХБ (холодно-белого света) ок. 65 лм/вт. Для обеспечения наиболее правильной цветопередачи освещаемых объектов используют лампы ЛДЦ (см. Лампа дневного света). Лампы с диффузноотражающим слоем (рефлекторные лампы) имеют пониженный общий световой поток, но почти вдвое большую силу света в отражаемом покрытием направлении. Срок службы ламп превышает 10 тыс. ч. Мощности Л. л. колеблются от 4 до 200 вт; длина от 136 до 2440 мм, по конфигурации различают лампы: прямые, U-образные, W-образные, кольцевые, панельные, свечеобразные.

Широкое распространение получают Л. л. с амальгамами In, Cd и др. элементов. Более низкое давление паров ртути над амальгамой даёт возможность расширить температурный диапазон оптимальных световых отдач до 60 °С вместо 18-25 °С для чистой ртути.

При повышении темп-ры окружающей среды сверх допускаемой нормы (25 °С для чистой ртути и 60 °С для амальгам) возрастают темп-pa стенок и давление паров ртути, а световой поток снижается. Ещё более заметное уменьшение светового потока наблюдается при понижении темп-ры (рис. 2), а значит, и давления паров ртути. При этом резко ухудшается и зажигание ламп, что делает невозможным их использование при темп-рах ниже 0 °С без утепляющих приспособлений. В связи с этим представляют интерес безртутные Л. л. с разрядом низкого давления в инертных газах. В этом случае люминофор возбуждается излучением с X от 58,4 до 147 нм. Поскольку давление газа в безртутных Л. л. практически не зависит от окружающей темп-ры, неизменными остаются и их световые характеристики.

Световая отдача Л. л. повышается при увеличении размеров (длины) за счёт снижения доли анодно-катодных потерь в общем световом потоке. Для Л. л. характерны малая поверхностная яркость ламп и пульсация светового потока при работе ламп на переменном токе (стробоскопический эффект). Снижение пульсаций достигается равномерным включением ламп в три фазы питающей сети. Срок службы ламп ограничен дезактивацией и распылением катодов. Отрицательно сказываются на сроке службы колебания напряжения питающей сети и частые включения и выключения ламп. Световая отдача снижается в процессе горения.

Будучи газоразрядным прибором, Л. л. имеет падающую вольтамперную характеристику, что требует применения пуско-регулирующих аппаратов (ПРА) - индуктивных или ёмкостных. Для повышения термоэмиссии и обеспечения тем самым зажигания ламп катоды в пусковой период должны быть прогреты. Это достигается включением их в сеть последовательно с ПРА с помощью стартера (стартерные схемы) или с помощью трансформаторов накала (бесстартерные схемы).

Рис. 2. Зависимость светового потока ламп с жидкой ртутью от температуры стенок.

Л. л. широко применяются в качестве источников света: напр., ЛБ и ЛХБ - для общего освещения; ЛТБ (тепло-белого света) - для освещения помещений, богатых бело-розовыми тонами; ЛСР (синего света рефлекторные) - в электрофотографич. копировалъно-множительных аппаратах; лампы из увиолевого стекла, частично прозрачного для ультрафиолетового излучения,- для профилактич. облучения людей.

Выпуск Л. л. осуществляется на механизированных поточных линиях сборки производительностью 700-800 штук в 1 ч. В СССР и за рубежом ведутся работы по повышению световой отдачи ламп до 85 лм/вт и срока службы до 12-15 тыс. ч при 8-кратном включении и выключении ламп в течение суток (вместо современного 4-кратного включения), по разработке оборудования производительностью 2500-3000 штук в 1 ч.

Лит.: Фабрикант В. А., Физика и техника люминесцентных ламп, "Успехи физических наук", 1945, т. 27, в. 2; Вавилов С. И., О "теплом" и "холодном" свете, М., 1956; Федоров В. В., Новое в физике и технике люминесцентных ламп, "Светотехника", 1966, № 9 -10; его ж е, Производство люминесцентных ламп, 2 изд., М., 1969.

В. В. Фёдоров.

ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ, метод наблюдения под микроскопом люминесцентного свечения микрообъектов при освещении их сине-фиолетовым светом или ультрафиолетовыми лучами (см. Микроскоп).

ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-БИТУМИНОЛОГИЧЕСКИЙ КАРОТАЖ, способ определения количественного содержания и качественного состава битуминозного вещества, гл. обр. в горных породах, основанный на их люминесцирующих свойствах (см. Люминесцентный анализ). Л.-б. к. применяется в сочетании с геологич. данными для оценки перспектив нефтегазоносности геологич. регионов, районов или отдельных структур, а также для стратиграфия, расчленения толщ осадочных пород, особенно если они лишены остатков фауны и флоры, и для корреляции нефтяных пластов. Л.-б. к. производится с помощью стационарных или передвижных станций, оборудованных люминесцентной аппаратурой. Для анализа битуминозности вынутого из буровой скважины керна, шлама, глинистого раствора используются ультрафиолетовые лучи солнечного света или кварцево-ртутных ламп. Результаты Л.-б. к. изображаются графически совместно с ли-толого-стратиграфич. колонкой.

Простота выполнения, несложность оборудования, большая производительность обеспечили широкое внедрение Л.-б. к. в практику геологоразведочных работ. Л.-б. к. может применяться в комплексе с др. видами каротажа (напр., с газовым каротажем).

Лит.: Флоровская В. Н., Люминесцентно-битуминологический метод в нефтяной геологии, М., 1957; Руководство по методике люминесцентно-битуминологических исследований. Л., 1966.

В. Н. Флоровская.

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод исследования различных объектов, основанный на наблюдении их люминесценции. При Л. а. наблюдают либо собственное свечение исследуемых объектов (напр., паров исследуемого газа), либо свечение специальных люминофоров, к-рыми обрабатывают исследуемый объект. Аппаратура, применяемая для Л. а., содержит источник возбуждения люминесценции и регистрирующее устройство. Чаще всего возбуждают фотолюминесценцию объекта, однако в нек-рых случаях наблюдают катодолюминесценцию, радиолюминесценцию и хемилюминесценцию. Фотовозбуждение обычно производится кварцевыми ртутными лампами, причём с помощью светофильтров из их спектра обычно вырезается ультрафиолетовая часть. Кроме ртутных ламп, в качестве источника света в Л. а. применяют ксеноновые лампы, искры в воздухе, лазеры. Регистрация люминесценции обычно осуществляется визуально или с помощью фотоэлектронных приборов, к - рые повышают точность Л. а.

При количественном и качественном химическом Л. а. регистрируется чаще всего самостоятельное свечение веществ. С помощью количественного химич. Л. а. по интенсивности света люминесценции определяют концентрацию люминесцирующего вещества (при малых оптич. толщинах его и концентрациях, меньших 10^-4 - 10^-5 г/см³). Чувствительность количественного Л. а. очень велика и достигает неск. единиц на 10^-10 г/см³ при обнаружении ряда органических веществ. Это позволяет использовать Л. а. для контроля чистоты веществ. Лучом газового лазера удаётся возбуждать люминесценцию отдельных изотопов и проводить, т. о., изотопный Л. а.

Качественный химич. Л. а. позволяет обнаруживать и идентифицировать нек-рые вещества в смесях. В этом случае с помощью спектрофотометров изучают распределение энергии в спектре люминесценции веществ при низких температурах (см., напр., Шпольского эффект) и в вязких растворах (маслах). Нек-рые нелюминесцирующие вещества обнаруживают по люминесценции продуктов их взаимодействия со специально добавляемыми веществами.

Сортовой Л. а. позволяет по характеру люминесценции обнаруживать различие между предметами, кажущимися одинаковыми. Он применяется для диагностики заболеваний (напр., ткань, поражённую микроспррумом, обнаруживают по яркой зелёной люминесценции её под действием ультрафиолетового света), для определения поражённости семян и растений болезнями, определения содержания органич. веществ в почве и т. п. С помощью сортового Л. а. производят анализ горных пород для обнаружения нефти и газов (см. Люминесцентнобитумикологический каротаж), изучают состав нефти, минералов, горных пород, сортируют алмазы и т. д. Используя свойство алмазов люминес-цировать под действием мягких рентгеновских лучей, строят автоматич. системы их отбора. В сортовом Л. а. часто рассматривают несобственное свечение объектов. При поиске нек-рых химич. элементов (напр., редкоземельных) образцы породы обрабатывают спец. соединениями, к-рые создают с искомыми веществами люминесцирующие комплексы. В биологии живые ткани окрашивают спец. красителями, в результате взаимодействия к-рых с биологич. веществом также образуются люминесцирующие комплексы. Напр., ядра клеток соединительной ткани, окрашенные акридином оранжевым, дают яркую люминесценцию, причём, если клетка раковая, цвет излучения меняется.

Иногда исследуемый объект, не обладающий собственной люминесценцией, подвергают предварительной обработке, заключающейся в добавлении спец. люминофора. При этом люминофор либо растворяется в исследуемой жидкости, либо адсорбируется на поверхности исследуемого объекта. При исследовании движения подземных вод в них растворяют люминофор (напр., флуоресцеин) и производят Л. а. воды источников. Аналогично поступают при изучении движения прибрежных песков; в этом случае люминофор адсорбируется на поверхности песчинок.

Л. а. находит применение также в криминалистике (для определения подлинности документов, обнаружения следов токсич. веществ и т. п.), реставрационных работах, дефектоскопии. Л. а. находит применение в гигиене (определение качества нек-рых продуктов, питьевой воды) и промышленно-сан. химии (определение содержания вредных веществ в воздухе) и т. п. Способность нек-рых веществ (сцинтилляторов) люминесцировать под действием элементарных частиц высоких энергии обеспечило широкое применение методов Л. а. в ядерной физике (см. Сцинтилляционный счётчик, Люминесцентная камера).

Л. а., в к-ром применяется микроскоп, наз. люминесцентной микроскопией (см. Микроскоп).

Лит.: Люминесцентный анализ. Сб. статей под ред. М. А. Константиновой-Шлезингер, М., 1961.

Э. А. Свириденков.

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ (от лат. lumen - свет и -escent - суффикс, означающий слабое действие), излучение, представляющее собой избыток над тепловым излучением тела и продолжающееся в течение времени, значительно превышающего период световых колебаний. Первая часть определения отделяет Л. от теплового равновесного излучения и показывает, что понятие Л. применимо только к совокупности атомов (молекул), находящихся в состоянии, близком к равновесному, т. к. при сильном отклонении от равновесного состояния говорить о тепловом излучении или Л. не имеет смысла. Тепловое излучение в видимой области спектра заметно только при темп-ре тела в неск. сотен или тысяч градусов, в то время как люминесцировать оно может при любой темп-ре. Л. поэтому часто наз. холодным свечением. Вторая часть определения (признак длительности) была введена С. И. Вавиловым, чтобы отделить Л. от различных видов рассеяния света, отражения света, параметрического преобразования света (см. Нелинейная оптика), тормозного излучения и Черенкова - Вавилова излучения. От различных видов рассеяния Л. отличается тем, что при Л. между поглощением и испусканием происходят промежуточные процессы, длительность к-рых больше периода световой волны. В результате этого при Л. теряется корреляция между фазами колебаний поглощённого и излучённого света.

Первоначально понятие Л. относилось только к излучению видимого света, в наст, время оно применяется и к излучению в ближнем ультрафиолетовом и инфракрасном диапазонах.

Природные явления Л.-северное сияние, свечение нек-рых насекомых, минералов, гниющего дерева - были известны с очень давних времён, однако систематически изучать Л. стали с кон. 19 в. (Э. и А. Беккерели, Ф. Ленард, У. Крукс и др.). Интерес к исследованию свечения различных веществ привёл В. К. Рентгена к открытию рентгеновских лучей, а в 1896 А. Беккерель, занимавшийся изучением люминофоров, открыл явление радиоактивности. В установлении основных законов Л., а также в развитии её применений исключительное значение имели работы сов. школы физиков, созданной С. И. Вавиловым.

Л. можно классифицировать по типу возбуждения, механизму преобразования энергии, временным характеристикам свечения. По виду возбуждения различают фотолюминесценцию (возбуждение светом); радиолюминесценцию (возбуждение проникающей радиацией), частными случаями к-рой являются рентгено-люминесценция (возбуждение рентгеновскими лучами), катодолюминесценция (возбуждение электронным пучком), ионолюминесценция (возбуждение ускоренными ионами), альфа-люминесценция (возбуждение альфа-частицами) и т. д.; электролюминесценцию (возбуждение электрич. полем); триболюминесценцию (возбуждение механическими деформациями); хемилюминесненцию (возбуждение в результате химических реакций); кандолюминесценцию (возбуждение при рекомбинации радикалов на поверхности).

По длительности свечения различают флуоресценцию (быстро затухающую Л.) и фосфоресценцию (длительную Л.) Деление это условное, т. к. нельзя указать строго определённой временной границы: она зависит от временного разрешения регистрирующих приборов.

По механизму элементарных процессов различают резонансную, спонтанную, вынужденную и рекомбинационную Л. Элементарный акт Л. состоит из поглощения энергии с переходом атома (молекулы) из основного состояния 1 (рис. 1) в возбуждённое состояние 3, безызлучательного перехода на уровень 2 и излу-чательного перехода в основное состояние 1. В частном случае излучение Л. может происходить при переходе атома (молекулы) с уровня 3 на уровень 1. В этом случае Л. наз. резонансной. Резонансная Л. наблюдается чаще всего в атомных парах (Hg, Cd, Na и др.), в нек-рых простых молекулах, примесных кристаллах.

Рис. 1. Схема квантовых переходов при элементарном процессе люминесценции: 1 - основной энергетич. уровень; 2 - уровень излучения; 3 - уровень возбуждения. Переход 3 - 1, показанный пунктирной стрелкой, соответствует резонансной люминесценции, переход 2-1 - спонтанной люминесценции.

В большинстве случаев вероятность перехода атома (молекулы) с уровня 3 на уровень 2 больше вероятности прямого перехода на основной уровень 1. Уровень 2 чаще всего лежит ниже уровня поглощения 3, поэтому часть энергии теряется на тепло (возбуждаются колебания атомов) и квант света Л. имеет меньшую энергию (и большую длину волны), чем кванты возбуждающего света (Стокса правило). Однако возможно наблюдение антистоксовой Л. В этом случае за счёт поглощения колебательной энергии молекула переходит на более высокий относительно уровня 3 излучающий уровень 2; энергия испущенного кванта при антистоксовой Л. больше энергии возбуждающего кванта, её интенсивность мала.

Уровень излучения 2 может принадлежать как тому же атому (молекуле), к-рый поглотил энергию возбуждения (в таком случае атом наз. центром свечения, а переход внутрицентровым), так и др. атомам. В простейшем случае, когда энергия возбуждения остаётся в том же атоме, Л. наз. спонтанной. Этот вид Л. характерен для атомов и молекул в парах и растворах и для примесных атомов в кристаллах. В нек-рых случаях атом (молекула), прежде чем перейти на уровень излучения 2 (рис. 2), оказывается на промежуточном метастабильном уровне 4 (см. Метастабилъное состояние) и для перехода на уровень излучения ему необходимо сообщить дополнительную энергию, напр, энергию теплового движения или инфракрасного света. Л., возникающая при таких процессах, наз. метастабильной (стимулированной).

Рис. 2. Схема квантовых переходов при метастабильной (стимулированной) люминесценции. Для перехода с метастабильного уровня 4 на излучающий уровень 2 атом должен поглотить дополнительную энергию; 1 - основной уровень; 3 - уровень возбуждения.

Процесс Л. в различных веществах отличается в основном механизмом перехода частицы с уровня поглощения 3 на уровень излучения 2. Передача энергии др. атомам (молекулам) осуществляется электронами при электронно-ионных ударах и при процессах ионизации и рекомбинации или обменным путём при непосредственном столкновении возбуждённого атома с невозбуждённым. Из-за малой концентрации атомов в газах процессы резонансной и обменной передачи энергии играют малую роль. Они становятся существенными в конденсированных средах. В них энергия возбуждения может передаваться также с помощью колебаний ядер. И, наконец, в кристаллах определяющей становится передача энергии с помощью электронов проводимости, дырок и электронно-дырочных пар (экситонов). Если заключительным актом передачи энергии является рекомбинация (восстановление частиц, напр, электронов и ионов или электронов и дырок), то сопровождающая этот процесс Л. наз. рекомбинационной.

Способность к Л. обнаруживают различные вещества (см. Люминофоры). Чтобы вещество было способно люминесцировать, его спектры должны носить дискретный характер, т. е. его уровни должны быть разделены зонами запрещённых энергий. Поэтому металлы в твёрдой и жидкой фазе, обладающие непрерывным энергетич. спектром, не дают Л.: энергия возбуждения в металлах непрерывным образом переходит в тепло.

Вторым необходимым условием Л. является превышение вероятности излучательных переходов над вероятностью безызлучательных. Повышение вероятности безызлучательных переходов влечёт за собой тушение Л. Вероятность безызлучательных переходов зависит от многих факторов, напр, возрастает при повышении темп-ры (температурное тушение), концентрации люминесцирующих молекул (концентрационное тушение) или примесей (примесное тушение). Такое тушение Л. связано с передачей энергии возбуждения молекулам тушителя или её потерей при взаимодействии люминесцирующих молекул между собой и с тепловыми колебаниями среды. Следовательно, способность к Л. зависит как от природы люминесцирующего вещества и его фазового состояния, так и от внешних условий. При низком давлении люминесцируют пары металлов и благородные газы (это явление применяется в газоразрядных источниках света, люминесцентных лампах и газовых лазерах). Л. жидких сред в основном характерна для растворов органич. веществ.

Яркость Л. кристаллов зависит от наличия в них примесей (т. н. активаторов), энергетические уровни к-рых могут служить уровнями поглощения, промежуточными или излучательными уровнями. Роль этих уровней могут выполнять также энергетич. зоны (валентная и проводимости). Кристаллы, обладающие Л., наз. кристаллофосфорами.

В кристаллофосфорах возбуждение светом, электрич. током или пучком частиц создаёт свободные электроны, дырки и экситоны (рис. 3). Электроны могут мигрировать по решётке, оседая на ловушках 4. Л., происходящая при рекомбинации свободных электронов с дырками, наз. межзонной (а). Если рекомбинирует электрон с дыркой, захваченной центром свечения (атомом примеси или дефектом решётки), происходит Л. центра (б). Рекомбинация экситонов даёт экситонную Л. (в). Спектр Л. кристаллофосфоров состоит из мсжзонной, экситонной и примесной полос.

Рис. 3. Схема энергетических переходов при люминесценции кристаллофосфоров: 1 - валентная зона, 3 - зона проводимости. Переход 1-3 соответствует поглощению энергии, переходы 3-4 и 4-3 - захвату п освобождению электрона метастабильным уровнем (ловушкой 4). Переход (а) соответствует межзонной люминесценции, (б) - люминесценции центра, (в) - эксптонной люминесценции (2 - уровень энергии эксптона).

Основные физич. характеристики Л.: способ возбуждения (для фотолюминесценции - спектр возбуждения); спектр излучения (изучение спектров излучения Л. составляет часть спектроскопии); состояние поляризации излучения; выход излучения, т. е. отношение поглощённой энергии к излучённой (для фотолюминесценции вводится понятие квантового выхода Л.- отношения числа излучённых квантов к числу поглощённых). Поляризация Л. связана с ориентацией и мультипольностью излучающих и поглощающих атомных систем.

Кинетика Л., т. е. зависимость свечения от времени, интенсивности излучения I, от интенсивности возбуждения, а также зависимость Л. от различных факторов (напр., темп-ры) служит важной характеристикой Л. Кинетика Л. в сильной степени зависит от элементарного процесса. Кинетика затухания резонансной Л. при малой плотности возбуждения и малой концентрации возбуждённых атомов носит экспоненциальный характер: I = I₀ е^-t/T, где т характеризует время жизни на уровне возбуждения и равно обратной величине вероятности спонтанного перехода в единицу времени (см. Квантовые переходы, Эйнштейна коэффициенты); t - длительность свечения. При большой плотности возбуждения наблюдается отклонение от экспоненциального закона затухания, вызванное процессами вынужденного излучения (см. Излучение). Квантовый выход резонансной Л. обычно близок к 1. Кинетика затухания спонтанной Л. также обычно носит экспоненциальный характер. Кинетика рекомбинационной Л. сложна и определяется вероятностями рекомбинации, захвата и освобождения электронов ловушками, зависящими от темп-ры. Наиболее часто встречается гиперболич. закон затухания: I = 1₀ /(1 + + pt)^a (p - постоянная величина, а обычно принимает значение от 1 до 2). Время затухания Л. изменяется в широких пределах-от 10^-8 сек до нескольких часов. Если происходят процессы тушения, то сокращаются выход Л. и время её затухания. Исследование кинетики тушения Л. даёт важные сведения о процессах взаимодействия молекул и миграции энергии.

Изучение спектра, кинетики и поляризации излучения Л. позволяет исследовать спектр энергетич. состояния вещества, пространственную структуру молекул, процессы миграции энергии. Для исследования Л. применяются приборы, регистрирующие свечение и его распределение по спектру, - спектрофотометры. Для измерения времён затухания применяются тауметры и флуорометры. Люминесцентные методы являются одними из наиболее важных в физике твёрдого тела. Л. нек-рых веществ лежит в основе действия лазеров. Л. ряда биологич. объектов позволила получить информацию о процессах, происходящих в клетках на молекулярном уровне (см. Биолюминесценция). Для исследования кристаллофосфоров весьма плодотворно параллельное изучение их Л. и проводимости. Широкое исследование Л. обусловлено также важностью её практич. применений. Яркость Л. и её высокий энергетич. выход позволили создать люминесцентные источники света с высоким кпд, основанные на электролюминесценции и фотолюминесценции (см. Люминесцентная лампа). Яркая Л. ряда веществ обусловила развитие метода обнаружения малых количеств примесей, сортировки веществ по их люминесцентным признакам и изучение смесей, напр, нефти (см. Люминесцентный анализ). Катодолюминесценция лежит в основе свечения экранов электронных приборов (осциллографов, телевизоров, локаторов и т. д.), в рентгеноскопии используется рентгенолюминесценция. Для ядерной физики очень важным оказалось использование радиолюминесценции (см. Люминесцентная камера, Сцинтилляционный счётчик). Л. широко применяется для киносъёмки и в дефектоскопии (см. Люминесцентная киносъёмка, Дефектоскопия). Люминесцентными красками окрашивают ткани, дорожные знаки и т. д.

Лит.: Прингсгейм П., Флуоресценция и фосфоресценция, пер. с англ., М., 1951; Вавилов С. И., Собр. соч., т. 2, М., 1952, с. 20, 28, 29; Левшин В. Л., Фотолюминесценция жидких и твердых веществ, М.-Л., 1951; Антонов-Романовский В. В., Кинетика фотолюминесценции кристаллофосфоров, М., 1966; Адирович Э. И., Некоторые вопросы теории люминесценции кристаллов, М.-Л., 1951; Фок М. В., Введение в кинетику люминесценции кристаллофосфоров, М., 1964; Кюри Д., Люминесценция кристаллов, пер. с франц., М., 1961; Бьюб Р., Фотопроводимость твердых тел, пер. с англ., М., 1962.

Э. А. Свириденков.