БСЭ. Имидазол - Имиды кислот, соединения
Начало Вверх

ИМИДАЗОЛ, глиоксалин, 1,3-диазол, бесцветные кристаллы, tкип 256 oС. И. хорошо растворим в воде и спирте, умеренно в эфире. И. ароматичен: легко галогенируется, нитруется, сульфируется и т. д. Водород МН-группы может быть замещён на алкил действием, напр., диметилсульфата. И. получают реакцией глиоксаля с аммиаком и формальдегидом. Производные И. широко распространены в животном и растительном мире и имеют важное биол. значение (гистамин, гистидин, карнозин, пилокарпин и др.).

1010-1.JPG

ИМИДЫ КИСЛОТ, соединения, содержащие два ацильных остатка, связанных с группой NH. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют последние - производные двухосновных кислот, напр, фталимид (I, tпл 233,5-238 °С), сукцинимид (II, tпл 125-127 °С), имид о-сульфобензойной кислоты (III, сахарин, (tпл 226-230 °С):

1010-2.JPG

Циклич. И. к. получают действием аммиака на ангидриды двухосновных кислот или нагреванием различных производных этих кислот, напр, аммониевых солей, кислых амидов и др. В отличие от амидов кислот, И. к. полностью лишены основных свойств и являются слабыми кислотами. Атом водорода в иминогруппе легко замещается атомами металла или галогена. Металлич. соли и N-бромпроизводные циклич. И. к. широко применяются в органич. синтезе (напр., фталимид калия, М-бромсукцинимид и др.).

Яндекс.Метрика

© (составление) libelli.ru 2003-2016